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■seguente schema: 



( OCH, ( OCH. 



) OCH CRr OCH. 



3 

 "3 



C 6 H { OCH 



. loci?' ^ ^OCi7 3 



C0 COBr 



°° H -> C 6 H 5 ; 



il bromo sposta il benzoile, che esce probabilmente in forma di bromuro 

 e dà poi con 1' acqua 1' acido benzoico, e si ottiene 



1' etere trimetilico della tribromoftoroglucina 

 C 6 Br s (OCH s %. 



Per eseguire questa esperienza vennero trattati 2 gr. di metilidrocotoina 

 in soluzione cloroformica con un forte eccesso di bromo. Svaporando il 

 solvente a b. m. resta indietro una materia cristallina, che, dopo essere 

 stata ripresa con acqua ed anidride solforosa per togliere 1' alogeno in 

 eccesso, venne fatta cristallizzare dall' alcool bollente. Per raffreddamento 

 si separano dal liquido aghi lunghi, finissimi, che lo fanno rapprendere 

 in massa. Questi fondono a 145° e possiedono tutte le proprietà descritte 

 da W. Wi 1 1 (*) per 1' etere trimetilfioroglucinico tribromurato. L' analisi 

 seguente ne conferma l' identità. 



0,4072 gr. di sostanza dettero 0,5675 gr. di AgBr. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per la forinola C 6 Br s (OCH 3 \ 



Br 59,30 59,26. 



Nel liquido separato dalla sostanza descritta é contenuto oltre al ben- 

 zoato etilico ed all' acido benzoico, che rimane per ultimo in soluzione, 

 una materia bromurata, la quale dopo parecchie cristallizzazioni fonde 

 a 85-86°. Essa é identica al tetrabromodibenzoilidrocotone già menzionato 

 più sopra. 



La scomposizione della metilidrocotoina col bromo è, come si vede, 

 del tutto analoga a quella determinata dal pentacloruro di fosforo, da noi 



(*) Beri. Ber. 21, pag. 603. 



