descritta 1' anno scorso, 

 C r H 2 (OCHX 

 CO 



C 6 H 5 



405 — 



C 6 Cl 3 (OCH 3 \ 



C.H. • 1CL e" C.H. ■ COCl , 



OD A DO 



che dà origine all' etere trimetilico della tricloroftoroglucina. 



Da queste reazioni segue che la metiliclrocotoina o dibenzoilidrocotone è 



1' etere trimetilico della benzoilftoroglucina, 



in cui, per la equivalenza dei tre atomi d' idrogeno della floroglucina e 

 del suo etere trimetilico, resta perfettamente determinata anche la posi- 

 zione del radicale benzoilico : 



\OCH 3 (1) 



C 6 H 9 \0CH a (3) 



• " I OCH 3 (5) 

 CO 



C r H. 



L' idroeotoina, che contiene soltanto due gruppi ossimetilici e che può 

 essere agevolmente eterificata completamente per azione del joduro meti- 

 lico in presenza di potassa, deve essere riguardata come 



P etere dimetilico della benzoilfloroglucina, 



a cui spetta una delle due seguenti forinole: 



1 0CH \ 



r rr) CO- C 6 H 5 



^ n * ì OCH 3 



[OH * 



(1) 



(2) 



(3) 



(5) 



oppure C 6 H^ • 



OCH z (1) 

 ) OCH 3 (3) 

 \CO.C e H 5 (4) 

 ' OH (5) . 



Queste sostanze 



sono 



dunque eteri metilici 



della benzoilfloroglucina 



chetotriossidrilica : 











• 







iOH 



c 6 h ; OH 



• '(OH 



co 



C G H 5 





