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cioè del 1-3-ò-triossibenzofenone , che si potrebbe chiamare anche ben~o- 

 ftoroglucone. 



I due prodotti bromurati sopra menzionati hanno evidentemente la se- 

 guente costituzione : 



C 6 HBr(OCH 3 \ C 6 Br g (OCH 3 \ 



CO e CO 



C a H s 5 )J S^ - ' 



fonde a 147° fonde a 84° 



perchè soltanto queste forinole danno ragione della loro ulteriore scissione 

 in etere tribromofloroglucinico ed acido benzoico. 



Nella loro Memoria più volte menzionata Iobst e Hesse descrivono 

 a proposito del dibenzoilidrocotone (*) una interessante scomposizione che 

 questo corpo subisce per azione della potassa. Secondo questi autori la 

 reazione corrisponderebbe alla seguente uguaglianza: 



Ws -+- 2H 2° = CiAfia ■+■ ^C,H 6 2 

 dibenzoilidrocotone idrocotone acido benzoico 



ed i prodotti eli sdoppiamento sarebbero l'acido benzoico ed un corpo di 

 natura sconosciuta, 



P idrocotone C ls H 2i 6 . 



Dopo quanto abbiamo esposto, non potevamo rimanere un solo istante 

 in dubbio intorno alla natura di questo corpo; esso non poteva essere che 



F etere trimetilieo della floroglueina C 9 H ÌO 3 , 



e di fatto non ci é stato difficile provarne l'identità. Gitila descrizione del- 

 l' idrocotone, che Iobst e Hesse ottennero per la prima volta dalla leuco- 

 tina, (**), corrisponde abbastanza bene a quella che W. Will dà per la tri- 

 metilfloroglucina(***).L'iclrocotone fonde secondo Iobst e Hesse a 48-49°, 

 é insolubile negli alcali e forma con acido nitrico un composto la di cui 

 soluzione acquosa é colorata in azzurro intenso. L' etere trimetilieo della 



(*) Liebigs Annalen 199, pag. 54. 



(") Ibid. pag. 46. 



(*") Beri. Ber. 21, pag. 002. 



