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cristallizzare dall' acqua bollente, in cui non é molto solubile, e per raffred- 

 damento si separarono cristallini minuti, dalle forme caratteristiche del- 

 l' acido piperonilico. Fondevano come questo a 227-228° e dettero all' ana- 

 lisi i seguenti numeri. 



0,1680 gr. di sostanza diedero 0,3565 gr. di C0 2 e 0,0576 gr. di H 2 0. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per la formola C s H 6 4 



C 57,87 57,83 



H 3,81 3,61 . 



La costituzione della metilprotoeotoina o ossileueotina é dunque da rap- 

 presentarsi con la seguente formola: 



( OCH % (1) 



C 6 H 2 OCH z (3) 



• ( OCH, (5) 



CO (1) 



C TT > >> CH ( ' 



che è quella dell' 



etere trimetilico della piperonoilfloroglueina. 



La protocotoina non é poi altro che 1' etere dimetilico della piperonoil- 

 floroglueina, a cui é da attribuirsi una delle due seguenti strutture : 



>OCH z (1) lOCH^ (1) 



CH )C0- C 6 H s (0 2 CH 2 ) (2) \ OCH 3 (3) 



L * tì * \ 0CH s (3) ovvero W* i co . C 6 H 3 (0 2 CH 2 ) (4) 



[OH ~ (5) [OH (5). 



Le protocotoine sono dunque derivati del triossibenzopiperone simme- 

 trico, o anche del 1-3-5-triossibenzoprotocatecone : 



( OH (1) 



C 6 H 9 ]0H (3) 



1 OH (5) 



CO (1) 



CH \OH (3) 



°6^ 3 j OH (4). 



