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La costituzione dei due derivati broraurati dell'ossileucotina corrispondono 

 poi alle formole : 



^ 6 nnr ( CQ _ c ^ 2 CH 2 ) ^' *\CO- C 6 H 3 ( O s CH 2 ) 



fonde a 190-192° fonde a 159°. 



Stabilita in questo modo la costituzione della metilprotocotoina e la sua 

 identità con l'ossileucotina, restava a spiegare il comportamento eli que- 

 st' ultima con la potassa fondente, studiato da Iobst e Hess e (*). Questi 

 chimici ottennero dall'ossileucotina oltre all' idrocotone (trimetilfloroglucina), 

 gli acidi formico, protocatecico e benzoico, l'aldeide protocatecica ed una 

 sostanza di natura fenica la cotogenina. La nostra forinola dà facilmente 

 ragione dell' origine dall' acido protocatecico e della sua aldeide ; il primo 

 F abbiamo ottenuto anche noi fondendo con potassa la protocotoina. Non 

 si spiegherebbe invece la formazione dell' acido benzoico, che nelle espe- 

 rienze di Iobst e Hesse potrebbe forse essere stato prodotto da materie 

 estranee, contenute nelP ossileucotina da loro studiata. Riguardo al com- 

 posto eh' essi chiamarono co/ogenina e che ottennero anche dalla leuco- 

 tina é difficile per ora fare delle supposizioni fondate ; per quello che si 

 può dire in proposito rimandiamo al prossimo capitolo della presente Me- 

 moria. Prima di lasciare questo argomento è necessario perù rettificare 

 un'asserzione di Iobst e Hesse, che per lungo tempo ci fece dubitare 

 dell' esattezza delle formole da noi proposte I' anno scorso. Essa si rife- 

 risce al comportamento dell' acido piperonilieo nella fusione con potassa. 

 Questi chimici affermano (**) che 1' acido piperonilieo non viene alterato 

 dalla potassa in fusione. Ritenendo quindi giusta tale osservazione non 

 era da comprendersi come la protocotoina (piperonoildimetilfloroglucina) 

 non desse per scomposizione con potassa questo acido invece del proto- 

 catecico, che realmente si ottiene. Noi abbiamo trovato, che, conforme- 

 mente alle nostre previsioni, fondendo con potassa 1' acido piperonilieo si 

 forma la corrispondente quantità d' acido protocatecico. Conviene, è vero, 

 protrarre la fusione fino al punto in cui la massa non dà più, dopo sciolta 

 neh' acqua, un precipitato per acidificazione, ma il prodotto che si ottiene, 

 estraendo il liquido con etere, fonde a 194° ed ha tutte le proprietà del- 

 l' acido protocatecico. 



L'anno scorso, ossidando in vari modi la protocotoina, abbiamo otte- 

 nuto assieme ad una materia acida, che non abbiamo studiato ancora 

 sufficientemente, una sostanza neutra, di natura chetonica od aldeidica. 



(*) L. e. pag. 52. 

 (**) L. e. pag. 63. 



