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posto (1 gr.) in 250 parti d'acqua calda e trattando questo liquido reso 

 alcalino con potassa, a poco a poco, con 130 e. e. d'una soluzione di ca- 

 maleonte al 2 p.cto.. Questo si riduce prontamente, dopo poco tempo si 

 possono quindi separare gli ossidi di manganese per filtrazione e concentrare 

 il liquido. Acidificando con acido solforico abbiamo ottenuto un precipitato 

 pulverulento, che dopo essere stato cristallizzato dall'acqua bollente, in cui 

 é poco solubile, fondeva esattamente come l' acido piperonilieo a 228°. Il 

 filtrato è giallo e contiene l'altra sostanza, molto più solubile nell'acqua, 

 che conviene estrarre con etere. Si ottiene cosi una materia oleosa, che 

 tosto si solidifica e che cristalizza dall'acqua in lunghi aghi finissimi, de- 

 bolmente colorati in giallo. Questi, disseccati nel vuoto sull'acido solforico, 

 fondono a 148-149° ed hanno tutte le proprietà dell'acido piperonilchetonico, 

 da noi ottenuto per la prima volta per ossidazione dell' isosafrolo (*). La sua 

 composizione venne confermata dalla seguente analisi: 



0,1765 gr. di materia, seccata nel vuoto sull'acido solforico, dettero 

 0,3596 gr. di C0 2 e 0,0527gr. di H 2 0. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per la forinola C d H 6 5 



C 55,56 55,67 



H 3,32 3,09 . 



L'acetopiperone fonde, come abbiamo detto nella nostra precedente co- 

 municazione (**), a 87-88° e dà un'idrazone che si liquefa a 114°. 



È strano che questo composto, che non s'è potuto avere ancora per 

 ossidazione del safrolo, si formi nell'ossidazione dell'etere dimetilico della 

 piperonoilfloroglucina. La metamorfosi che lo origina non è certo molto 

 chiara : 



r FJ I (0CH 3 ) 9 r rr 



62 1 OH 3 



CO 5- CO 



C A ) o ^ CH * Ce ^? i o ^ CH * ' 



ma può forse fino ad un certo punto essere rassomigliata alla trasforma- 

 zione dell'eugenolo in acetovanillone, ammettendo una scissione profonda 

 dell'anello floroglucinico. Rimarchevole é poi il caso che il Tiemann si sia 



(*) Gazz. chimica 20, pag. 573. 

 (") Ibid. 21, pag. 496. 



