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descritte coi nomi di: 



Paraeotoina C lg H 12 6 



Leueotina C 3i H 32 O 10 



Ossileueotina C u H 3a O ì2 



Dibenzoilidroeotone C 32 /7 3O s 



Idrocotoina C,,H.,0, e Metilidroeotoina C,,H. R 0. 



15 14 4 lo lo 4 



Protocotoina C l6 H u 6 e Metilprotocotoina C l7 H l6 ( 



6 ' 



non rimangono a studiarsi che le due prime, alle quali sono da aggiun- 

 gersi i due corpi contenuti nella vera corteccia di Coto cioè: 



la Cotoina C 22 H ls O l . e la 

 Dicotoma C u H 3i O n , 



che formeranno oggetto delle nostre ulteriori ricerche. 



III. Azione della potassa alcooliea sull'etere 

 dimetilico e trimetilico della piperouoilfloroglucina. 



Le esperienze che descriviamo nel presente capitolo sono state fatte 

 quando non eravamo ancora sicuri della presenza del gruppo piperonilico 

 nella protocotoina e nella metilprotocotoina e furono indirizzate appunto 

 allo scopo di dimostrare l'esistenza cieli' ossimetilene nella molecola di 

 questi corpi. Noi siamo partiti dal fatto che la potassa alcooliea, in certi 

 casi, saponifica l' ossimetilene, rispettando i gruppi ossimetilici. In questo 

 modo avevamo potuto ottenere il climetilapionolo dall' apione (*) ed in 

 modo analogo abbiamo poi visto comportarsi anche l' acido piperonilico, 

 che, per riscaldamento con potassa alcooliea in tubo chiuso, dà l'acido 

 protocatecico : 



/^r rr / ty ^ C'ZJ C TJ / {Jtl 



COOH COOH 



Gli eteri metilici della piperonoilfloroglucina hanno invece un compor- 

 tamento alquanto diverso e la reazione, che doveva servire a svelarne la 

 costituzione, può ora essere considerata piuttosto come uno degli esempi 

 atti ad illustrare l'azione delle soluzioni alcooliche di potassa sui composti 



(*) Gazzetta chimica 19, pag. 113. 



