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organici contenenti Possimetilene. Quest'ultimo offre, nel suo comporta- 

 mento con le soluzioni alcooliche di potassa, largo campo agli studi ed 

 in una prossima pubblicazione dimostreremo a quali svariati resultati que- 

 sta reazione possa condurre in differenti composti. 



Nel nostro caso attuale, l'azione dell'alcali caustico non é indipendente 

 dalla natura dell'alcool, che lo tiene in soluzione, perchè l'eliminazione del 

 gruppo metilenico è accompagnata dall'introduzione del rispettivo radicale 

 alcoolico. Scaldando la protocotoina con una soluzione di potassa in alcool 

 metilico,, si ottiene un prodotto, che ha probabilmente la seguente costitu- 

 zione: 



iOCH 3 

 C 6 H 2 > OCH 3 



{OH 

 CO 



CH \OCH 3 

 c <^3 j OH , 



impiegando invece come solvente l'alcool etilico risulta un composto etilato : 



OCH 

 CO 



C 6 H 2 j oca] 

 {OH 



C 6^3 j OH . 



Azione della potassa in soluzione d'alcool metilico sulla protocotoina. 



5 gr. di protocotoina vennero scaldati con 10 gr. di potassa e 10 e. e. di 

 alcool metilico in tubo chiuso a 150° per 6-8 ore. Dopo il riscaldamento 

 nei tubi c'è pressione per idrogeno, sviluppatosi probabilmente in seguito 

 ad una parziale e più profonda azione dell'alcali sulla materia organica, 

 ed il loro contenuto è formato da una parte liquida, intensamente colorata 

 in giallo, e da un composto solido, cristallizzato in prismi, spesso di notevoli 

 dimensioni. Il tutto si scioglie completamente nell'acqua. La soluzione ot- 

 tenuta, liberata dall'alcool rimasto in eccesso, non contiene materie estrai- 

 bili con etere, ma dopo essere stata acidificata cede a questo una sostanza 

 cristallina, che è il nuovo composto cercato. Per purificarlo si scioglie il 

 prodotto in poco alcool e si lascia svaporare lentamente il solvente sul- 

 l'acido solforico. In questo modo gran parte della materia cristallina viene 

 a depositarsi e la parte che rimane in soluzione, trattenutavi dalla pre- 



