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senza di corpi resinosi, può venire da questi liberata per trattamento con 

 acido acetico al 50 p.cto.. 



Il composto cosi ottenuto venne cristallizzato più volte dall'alcool bol- 

 lente per purificarlo del tutto. Fonde a 154-154, °5. 



La sua composizione corrisponde alla formola suaccennata cioè: 



0,1886 gr. di sostanza dettero 0,4346 gr. di C0 2 e 0,0910 gr. di H 2 0. 

 In 100 parti: 



trovato calcolato per C m R ì6 6 



C 62,84 63,16 



H 5,36 5,26 



in cui sono contenuti ire gruppi ossitnetiliei, come lo prova la seguente 

 determinazione fatta seguendo il metodo del Zeisel. 



0,2586 gr. di sostanza dettero 0,5953 gr. di Agi. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per la formola C^H^O^OCH^ 



OCH A 30,37 30,59 . 



Siccome la protocotoina contiene due soli ossimetili, é provato, che per 

 azione della potassa in soluzione d'alcool metilico, essa ne ha acquistato 

 un terzo. 



Il nuovo composto é di colore giallo pallido, ma la tinta si mostra più 

 carica che nella protocotoina. Si scioglie nell'alcool, nell'etere, nell'acido 

 acetico diluito a caldo, poco nell'acqua bollente, punto in quella fredda. 

 È solubile negli alcali caustici e viene precipitato dalle soluzioni alcaline 

 dall'anidride carbonica. La sua soluzione idroalcoolica si colora col cloruro 

 ferrico in rossobruno. L'acido solforico concentrato lo scioglie con colora- 

 zione gialla intensa, l'acido nitrico forma con esso un liquido neroverda- 

 stro. Bollito con anidride acetica ed acetato sodico anidro dà un 



Diacetato (C 20 i/ 2;i O s ), che si ottiene distillando l'anidride rimasta in ec- 

 cesso, a pressione ridotta a b. m., e trattando il residuo con una soluzione 

 diluita di carbonato sodico. La parte insolubile, cristallizzata più volte dal- 

 l' alcool bollente, si presenta in forma di aghetti bianchi, raggruppati in 

 mammelloni, che fondono a 126-127°. Per determinare la sua composi- 

 zione, assai meglio d' un' analisi elementare, ha servito la seguente deter- 

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