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anche nell'alcool e nell'acido acetico glaciale, ma, a differenza del com- 

 posto da cui deriva, è insolubile negli alcali caustici. In soluzione idroal- 

 coolica non viene colorata dal cloruro ferrico ; 1' acido nitrico la scioglie 

 con colorazione azzurra tendente al verde, l' acido solforico concentrato 

 con colorazione gialla intensa. 



La costituzione di questo interessante composto viene poi confermata 

 dal suo comportamento col bromo. Se si tratta la veratroiltrimetilfloro- 

 glucina, sciolta nel cloroformio, con bromo fino a che questo non viene 

 più assorbito, si ottiene, per svaporamento spontaneo del solvente, un re- 

 siduo vischioso, il quale, cristallizzato dall'alcool bollente, si separa in forma 

 di prismi senza colore, che fondono a 144°. Il prodotto cosi ottenuto è 

 una monobromoeeratroiltrimetilfloroglucina. 



C l3 H,BrO{OCH 3 \. 



Come i derivati bromurati della benzoiltrimetilfloroglucina e della pipe- 

 ronoiltrimetilfloroglucina esso non dà più coli' acido nitrico una soluzione 

 azzurra, ma vi si scioglie senza colorazione alcuna. 



Impiegando un eccesso di bromo e facendolo reagire a caldo sulla 

 soluzione cloroformica della veratroiltrimetilfloroglucina, avviene una scis- 

 sione simile a quella che subiscono la benzoiltrimetilfloroglucina e la pi- 

 peronoiltrimetilfloroglucina col medesimo trattamento : si forma, cioè, Vetere 

 trimetilico della tribromojìoroglucina ed un corpo, che passa nella soluzione 

 di carbonato sodico e da questa precipita per acidificazione in forma di 

 addo bromoveratrieo. In questo caso anche il radicale acido viene parzial- 

 mente bromurato. Lo sdoppiamento può essere rappresentato col seguente 

 schema : 



OCH 3 



C 6 H 2 {OCH 3 C a Br 3 (OCH 3 ) 



I OCH 



3 «. s_ COOH 



' M \ OCH^ C 6 H 9 Br(OCHX ■ 



c « 3 1 OCH 3 



Trattando a caldo 1 gr. di veratroiltrimetilfloroglucina, sciolta nel clo- 

 roformio, con un eccesso di bromo ed eliminando poi questo ed il solvente 

 a b. m., rimane un residuo cristallino, che venne bollito con carbonato 

 sodico. La parte insolubile, cristallizzata dall'alcool, dette gli aghetti finis- 

 simi caratteristici della tribr oinotrinietilfLoroglueina, che fondevano esatta- 

 mente a 145°. Dal liquido alcalino si ottenne poi per acidificazione un 

 precipitato bianco, che si fece cristallizzare, onde purificarlo, dall'acqua 

 bollente, in cui non é molto solubile. Per raffreddamento si deposero 

 aghettini bianchi, raggruppati, che fondevano a 1S1°-182°. 



