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Il composto, che ricorda anche pel suo punto eli fusione l'acido vera- 

 trico (questo ultimo fonde a 179-181°), contiene bromo e l'analisi dette 

 numeri, che concordano con quelli richiesti per un acido monobromovera- 

 irìco. 



0,1503 gr. di sostanza dettero 0,2286 gr. di C0 2 e 0,0473 gr. di H 2 . 



In 100 parti : 



trovato calcolato per la formola C 9 H 9 BrO i 



C 41,48 41,38 



H 3,49 3,44. 



Questa sostanza é molto probabilmente identica all'acido bromoveratrico 

 ottenuto da Kaeta Ukimori Matsmoto, per diretta azione del bromo 

 sulla soluzione acquosa dell' acido veratrico, sebbene egli abbia trovato per 

 il suo prodotto, un punto di fusione un po' più elevato del nostro, cioè 

 183-184° (*). 



La veratroiltrimetilfloroglucina si scinde con la potassa fondente in modo 

 del tutto corrispondente ai due altri composti già menzionati, a cui essa 

 tanto rassomiglia. Distillandola con potassa in una storta di vetro poco 

 fusibile, immersa in un bagno di lega, passa una materia oleosa, che tosto 

 si solidifica; cristallizzata dall'alcool acquoso fonde a 51-52° ed ha tutte 

 le proprietà dell' etere trimetilieo della floroglucina. La massa rimasta nella 

 storta contiene notevoli quantità d'acido protocatecico, il quale evidentemente 

 si sarà formato per saponificazione dell'acido veratrico (**). La trimetilfloro- 

 glucina venne riconosciuta anche per mezzo del suo derivato tribromurato 

 che fonde a 145°. 



La costituzione del composto ottenuto direttamente dalla protocotoina, 

 dal punto di fusione 154°,5, è, come s'è detto molto probabilmente la 

 seguente : 



C 6 H 2 (OCH s \OH 



CO 



C 6 H 3 (OCH 3 )OH, 



perché, come si vedrà più avanti, in seguito al comportamento della metil- 

 protocotoina con potassa in soluzione d'alcool metilico, é assai invero- 



(*) Beri. Ber. 11, pag. 136. 



(*) Vedi Korner, Gazz. chimica 0, pag. 144. 



