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simile che in questa reazione si sostituisca col metile l'idrogeno dell' ossi- 

 drile floroglucinico. Ammettendo questa formola, il composto in parola 

 sarebbe da chiamarsi etere dimetilico della vanilloilfloroglucina, senza volere 

 con ciò indicare se esso sia da riferirsi all' acido vanillinico piuttosto che 

 all' acido isovanillinico. 



Azione della potassa in soluzione d'alcool metilico sulla metilprotocotoina. 



In questo caso la potassa alcoolica dà luogo alla formazione di due 

 composti, la di cui separazione é alquanto diffìcile; di questi uno é identico 

 alla vanilloildimetilfloroglucina già descritta, il secondo invece contiene 

 quattro ossimetili e deve essere considerato come ia vanilloiltrimetilfloroglu- 

 -eina, corrispondente alla sostanza da cui esso deriva, che è l' etere tri- 

 metilico della piperonoilfloroglucina. 



L'esperienza venne eseguita, scaldando in tubo chiuso a 130-140° per 

 6 ore, 10 gr. di metilprotocotoina con 20 gr. di potassa e 20 e. e. d' alcool 

 metilico. Aprendo il tubo sfugge un gaz infiammabile e la massa, che in 

 principio non era colorata, si presenta dopo il riscaldamento con un in- 

 tenso colore giallo. Neil' acqua si scioglie completamente e l' etere non 

 esporta nulla dal liquido alcalino. Acidificando e ripetendo l' estrazione con 

 questo solvente si ha un residuo, che conviene sciogliere a caldo nell'al- 

 cool, per lasciare poi svaporare lentamente sull'acido solforico la solu- 

 zione ottenuta. Si depositano in questo modo dei cristalli colorati in giallo, 

 mentre una notevole quantità di materia cristallina rimane ancora nella 

 parte liquida e resinosa. Per separare la prima da quest'ultima si riprende 

 il residuo, ottenuto per essiccamento sull'acido solforico, con acido acetico 

 al 50 p.cto., che scioglie la resina e lascia indietro il prodotto solido. 



La parte cristallina ottenuta tanto dall'alcool, che dall' acido acetico è 

 un miscuglio di due corpi, i quali si possono separare mediante un lungo e 

 paziente frazionamento in soluzione alcoolica. Facendo ripetutamente cri- 

 stalizzare dall'alcool il prodotto descritto, si ottiene, quale composto meno 

 solubile, delle croste cristalline bianche, che fondono a 180°, mentre la 

 parte più solubile si separa in cristalli gialli, che fondono a 154°, 5. 



11 primo corpo, quello che fonde a 180°, ha la composizione corrispon- 

 dente ad una delle seguenti forinole : 



( OCH 3 (1) ( OCK, (1) 



C B H _]OCH 3 (3) C 6 HJoCB: (3) 



(OCH 3 (5) • (OCH, (5) 



CO (1) oppure CO (1) 



' „ ( OCH 3 (3) * „ ( OH (3) 



S--3 j QH (4) 6 /7 3 } QCH ^ (4) 



