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e deve essere riguardato come Yetere trimetilieo della vanilloilfloroglucina, 

 in cui rimane indeterminata la natura del radicale acido, che può essere,, 

 anche in questo caso, vanillinico od isovanillinico. 



0,2270 gr. di materia dettero 0,5332 gr. di C0 2 e 0,1160 gr. di H 2 0. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per la forinola C ì7 H ls 6 



C 64,06 64,15 



H 5,68 5,66 . 



Il numero dei gruppi ossimetilici, determinato col metodo dello Zeisel, 

 ha dato resultati, che s'accordano abbastanza bene con quelli richiesti dalla 

 suaccennata forinola : 



I. 0,2204 gr. di sostanza dettero 0,6375 gr. di Agi. 



II. 0,2108 gr. di sostanza, proveniente da un'altra preparazione, dettero 

 0,6101 gr. di Agi. 



calcolato per la forinola C lz H 6 0.,{OCH z ) i 



38,99 . 



La piccola differenza deriva probabilmente da una non completa sepa- 

 razione delle due sostanze suaccennate, che é difficile ad effettuarsi. La 

 composizione di questo etere tetrametilico viene inoltre confermata anche 

 dalla analisi dell'acetato. 



La vanilloiltrimetilfloroglucina si scioglie facilmente neh' etere e del 

 pari nell'alcool caldo e neh' acido acetico glaciale. È insolubile nell'acqua, 

 solubile negli alcali con colorazione gialla. La sua soluzione idroalcoolica 

 si colora col cloruro ferrico in giallo, l'acido solforico dà un liquido giallo: 

 intenso, l'acido nitrico una colorazione gialloverclastra. 



'\J aeèiilvanilloiltrimetilflorogluéina C 6 H 2 (OCH z \ , che si ottiene bollendo- 

 ci 

 C 6 H 3 (OCH s )(C 2 H 3 Ò 2 ) 



la vanilloiltrimetilfloroglucina con acetato sodico ed anidride acetica, fonde, 

 dopo alcune cristallizzazioni dall'alcool, a 170°. 



La seguente determinazione degli ossimetili viene in appoggio della 



In 100 



parti : 







trcs 



ato 



OCH z 



i. 



38,16 



li. 

 38,18 



