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della leucotina e dell' ossileucotina (metilprotocotoina). Questo corpo di cui 

 più sopra abbiamo fatto menzione, venne chiamato da essi Cotogenina 

 e gli venne attribuita la formola 



C u H u O.. 



14 14 o 



Come si. vede dalla seguente comparazione della composizione cente- 

 simale di questi corpi gli si adatterebbe ugualmente bene anche la for- 

 inola della vanilloiltrimetilfloroglucina: 



C n H is°6- 



trovalo calcolato per le forinole 



Ciamician e Silber Iobst e Hesse C,.H.,0. C,„H, Q O r 



14 140 1/ i 5 O 



C G4,06 64,17 64,12 64,15 



H 5,68 5,54 5,34 5,66. 



I due composti non sono certamente identici, perché la cotogenina fonde,, 

 secondo i citati autori, a 210° e si colora in soluzione alcoolica col cloruro 

 ferrico in verde intenso, mentre il corpo da noi. ottenuto fonde a 180° e 

 non dà col cloruro ferrico che una lieve colorazione gialla, però siccome 

 la teoria fa prevedere l'esistenza di due vanilloiltrimetilfloroglucine iso- 

 mere, come é stato indicato più sopra, non é forse del tutto inverosimile 

 il supporre che la cotogenina possa avere una simile costituzione. Noi ci 

 riserbiamo di fare in seguito le esperienze necessarie per risolvere la 

 questione. 



Più sopra abbiamo accennato che la metilprotocotoina, oltre al com- 

 posto che fonde a 180°, di cui ci siamo finora occupati, dà per azione 

 della potassa sciolta in alcool metilico un altro corpo, il quale si liquefa 

 a 154°, 5. Quest'ultimo è identico alla vanilloildimetilfloroglucina, che sì. 

 ottiene anche dalla protocotoina. L' identità venne indicata dalla corrispon- 

 denza delle forme cristalline, del punto di fusione e di tutte le altre pro- 

 prietà. Una maggiore prova la si ebbe con la seguente determinazione 

 dell' ossimetile : 



0,2182 gr. di sostanza dettero 0,4933 gr. di Agi. 



in 100 parti : 



calcolato per la formola C^Hfl^OCH^ 

 OCH 3 29,82 30,59 



e la certezza risultò in fine dalla comparazione degli acetati. Anche il 



