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prodotto ottenuto dalla metilprotocotoina dette un acetato, che fondeva a 

 126-127°, come quello descritto più sopra, proveniente dalla protocotoina. 

 Si deve quindi ammettere che riscaldando la piperonoiltrimetilfioroglu- 

 cina con potassa in presenza d'alcool metilico, oltre alla sostituzione del 

 metilene con un gruppo metilico nel radicale piperonilico, avvenga anche 

 parzialmente la saponificazione d'uno dei tre ossimetili nel residuo floro- 

 glucinico. La reazione è quindi da rappresentarsi nel seguente modo : 



C 6 H 2 (OCH 3 \ 

 CO 



X metilprotocotoina \ 



C 6 H 2 (OCH 3 \OH 



CO 



/ C 6 HjQ 2 CH 2 ) 

 protocotoina 



C c H 2 (OCH,\ 

 CO 



C 6 H z (OCH^OH) 



composto fusibile 

 a 180° 



C 6 H 2 (OCH 3 ) 2 OH 



CO 



C 6 tUOCH^)OH 



composto fusibile 

 a 154°, 5. 



Diremo per ultimo che tanto la vanilloiltrimetilfioroglucina (p. f. 180°) 

 che il miscuglio dei due prodotti (p. f. 180° e p. f. 154°,5) danno, per trat- 

 tamento con joduro metilico e potassa, il composto pentametilato, la vera- 

 troiltrimetilfloroglucina, descritta più sopra, che fonde a 157°. 



Azione della potassa sulla protocotoina in presenza d'alcool etilico. 



Il prodotto che risulta facendo agire sulla protocotoina la potassa al- 

 coolica ordinaria è, come s'è detto, assai probabilmente un composto della 

 seguente struttura: 



C 6 H 2 (OCH 3 ) 2 OH 



CO 



C e H 3 (OC 2 H 5 )OH , 



che preferiamo non designare col nome corrispondente alla sua natura 



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