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All'etere metilico, seccato nel vuoto in presenza di acido solforico, fu 

 aggiunto un eccesso di bromo. La reazione é viva; lasciato svaporare 

 l'alogeno non assorbito, rimane un residuo cristallino, che scolorato com- 

 pletamente con anidride solforosa, e fatto cristallizzare alcune volte dal- 

 l'alcool, si presenta sotto forma di sottili aghi setacei, che dalla soluzione 

 alcoolica spesso si rapprendono in massa semisolida, precisamente come 

 nel caso dell'etere clorurato C 9 H 9 C1 3 3 , al quale molto assomiglia nel- 

 l'aspetto. Il bromo-derivato fonde a 145°, come quello di Will. Per mag- 

 giore sicurezza ne fu fatta anche una determinazione di bromo. 



Gr. 0,1694 di sostanza fornirono gr. 0,2356 di AgBr. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per C 9 H 9 Br 3 3 



Br 59,15 59,26 



I risultati di queste ricerche confermano adunque la supposizione già 

 emessa da Ciamician e Silber, che cioè il composto clorurato otte- 

 nuto dalla metilidrocotoina e dalla metilprotocotoina altro non sia che 

 l'etere trimetilico clorurato di un fenolo contenuto in quelle sostanze. Que- 

 sto fenolo è trivalente, ed è la floroglueina ; il composto clorurato da me 

 ridotto con idrogeno nascente è quindi l'etere trimetilico della tricloroflo- 

 roglucina. La sua struttura e quella dell' etere che ne deriva sono da rap- 

 presentarsi colle seguenti formule : 



C 6 CP ' 



OCH 3 



(5) 



(OCH 3 



(5) 



OCH 3 



(3) 



C 5 H 3 {OCH 3 



(3) 



OCH 3 



(1) 



f OCH 3 



(1) 



Per conseguenza tanto la idrocotoina come la protocotoina devono 

 essere considerate come derivati dell'etere dimetilieo della floroglueina. 

 Il composto clorurato della formula 



C Cì HCl\OCH 3 f 



sarà certamente l'etere dimetilico della triclororesorcina. 



Bologna, Laboratorio di Chimica Generale della R. Università; marzo 1892. 



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