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I. Acidi pirrolcarbonici. 



Ho incominciato dall' esame degli acidi pirrolcarbonici, come i composti 

 più semplici del gruppo ; a questi farò poi seguire quelli indolcarbonich 



HC 



CH 



1. Addo a-carbopirrolieo jjq 



C-COOH 



NH 



Quest' acido che ho trovato nella collezione del laboratorio, proveniva 

 dalla fabbrica Kalle e C. a Biebrich sul Reno. L'ho purificato per succes- 

 sive cristallizzazioni dal benzolo e dall' acetone. Fondeva a 192°, in armonia 

 a quanto trovarono Ciamician e Weidel (*). 



(i. 



359 



e 



^ 



100 m 



100 k 



40 



14,15 



3,94 



0,00404 



80 



19,90 



5,54 



0,00406 



160 



27,75 



7,73 



0,00403 



320 



38,46 



10,71 



0,00401 



640 



53,02 



14,76 



0,00400 



1280 



72,75 



20,27 



0,00402 





K — 



: 0,00403 . 





L' acido a-carbopirrolico corrisponde agli acidi monocarbonici del fu- 

 rano, del tiofene e del benzolo ed è quindi interessante comparare fra loro 

 le costanti elettriche di questi corpi. L' acido oc-carbopirrolico é, come si 

 vede dal seguente specchietto, il più debole eli tutti. 



Acido piromucico 0,0707 (Ostwald) 



» ot-tiofenico 0,0329 (Barder) 



» benzoico 0,0060 (Ostwald) 



» a-carbopirrolico . . 0,00403 (Angeli). 



(*) MonatslieJ'te I, 285. 



