— 461 — 



Si vede però assai bene che quest'acido è di gran lunga più energico 

 dell'acido a-carbopirrolico e la sua costante é senza dubbio superiore al 

 primo valore trovato. 



HC CH 



S. Acido n-inetilpirrilgliossilico HC L ^ C- CO' CO OH 



NCH 3 



È stato ottenuto da De Varda (*) per ossidazione di n.-metil-a-acetil- 

 pirrolo con camaleonte. Lo ebbi allo stato di grande purezza ricristalliz- 

 zandolo dal benzolo. Fondeva a 142°, 5. 



(-Ice = 357 







V- 



iuu rn 



IVO 1 



30 



207,96 



58,25 



2,70 



60 



250,06 



70,04 



2,72 



120 



287,00 



80,41 



2,75 



240 



315,13 



88,27 



2,76 



480 



332,73 



93,20 



2,66 



960 



339,90 



95,12 



— 



/i = 2,7. 



Quantunque quest' acido non si possa esattamente comparare all' acido 

 a-carbopirrolico, perché ancora non si sa bene quale influenza eserciti il 

 metile quando sostituisce l' idrogeno imminico, tuttavia riesce molto evi- 

 dente come la prossimità del carbonile al carbossile rafforzi straordinaria- 

 mente quest' ultimo. 



BrC CBr 



4. Acido bibromo-n-metilpirrilgliossilico HC L \ C- CO- COOH 



NCH % 

 Anche questo composto é stato ottenuto da De Varda (**) per tratta- 



ci Gazzetta Chimica XVIII, pag. 451. 

 (**) Gazzetta Chimica XVIII, pag. 451. 



