— 462 — 



mento con bromo dell'acido precedente. Ricristallizzato dal benzolo fon- 

 deva a 160°, come ha trovato il citato autore. 



[L„ — 357 



V 



^ 



WOm 



894,84 



334,48 



93,69 



589,68 



348,85 



97,71 



179,36 



355,40 



99,54 



Quest' acido è tanto forte, che non si può calcolare il valore della costante. 

 Si vede quindi la notevole influenza esercitata dai due atomi di bromo 

 sull' energia di questo acido. Fatti analoghi sono stati largamente osservati 

 e tutti i prodotti di sostituzione alogenati sono più forti degli acidi da cui 

 derivano. 



HC CH 



5. Addo a-acetil-a-carbopirrolieo CH,CO- C l \ C-COOH 



NH 



Questo acido è isomero all' acido /i-metilpirrilgliossilico. L' ho trovato 

 nella collezione del laboratorio ed era stato preparato saponificando l'etere 

 metilico corrispondente, ottenuto per azione dell'anidride acetica sull'etere 

 dell'acido oc-carbopirrolico, seguendo le norme date da Ciamician e 

 Sii ber (*). Purificato dal toluene bollente, fondeva a 186° in corrispondenza 

 alla indicazione dei citati autori. 



H-.„ = 357 



V 



é 1 



100 m 



100 k 



40 



37,04 



10,37 



0,0300 



80 



51,62 



14,46 



0,0305 



160 



70,74 



19,81 



0,0306 



320 



95,27 



26,68 



0,0305 



640 



127,10 



35,60 



0,0307 



280 



163,71 



45,86 



0,0303 





K- 



= 0,0305 . 





' *) Gazzetta Chimica XIV, pag. 162. 



