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La sostituzione di un atomo d' idrogeno in posizione a nell' acido a-carbo- 

 pirrolico con l'acetile (COCH 3 ) ne ha aumentata la costante di circa sette 

 volte e mezza ; é quindi molto più forte dell' acido cc-carbopirrolico, ma 

 più debole dell'acido pirrilgliossilico, in causa della maggior lontananza 

 del residuo carbonilico dal carbossile. Indubbiamente dovrebbe condurre 

 molto meglio l'acido /9-acetil-a-carbopirrolico, che finora non si conosce. 



L' influenza della posizione del carbossile sulla conducibilità elettrica 

 degli acidi pirrolcarbonici, non può essere determinata che indirettamente, 

 perchè non si conoscono ugualmente bene i due acidi oc-pirrolcarbonico e 

 /?-pirrolcarbonico. Quest' ultimo é tanto poco noto e cosi difficilmente ac- 

 cessibile, che non ho potuto assoggettarlo a misure elettriche. Ho dovuto 

 perciò ricorrere agli omologhi rispettivi, che sono stati preparati per sintesi 

 in questi ultimi anni. In seguito farò poi vedere come, con una certa ap- 

 prossimazione, si possa calcolare anche la costante dell'acido /?-carbopirrolico. 



Gli acidi pirrolcarbonici m etilati furono ottenuti per sintesi da Knorr (*) 

 e da Magnanini (**) dall' etere isonitrosoacetoacetico e dall'etere diacetil- 

 succinico. I composti in parola, che derivano dal primo, sono indicati dalle 

 seguenti formole : 



a'8 a8' 



C^CH^iCOOCM^NH 



etere dietilico dell'acido metaclimetilpirroldicarbonico 



a'8 8' a 



C i (CH s \(COOC 2 H 5 )(COOH)NH 2 



etere monoetilico dell' acido metadimetil-ct-carbopirrolico 



a'8 a 



C^CH^HiCOO^NH 



acido metadimetil-a-carbopirrolico 



a'8 8' 



C A (CH ? ) 2 H(COOH)NH 



acido metadimetil-/?'-carbopirrolico 



a'8 ad' 

 C^CH^COOHXNH 



acido metadimetilpirroldicarbonico. 



(*) L. Annalen, 236; 290 e 317; B. Berichte XVIII; 299 e 1558. 

 (**) Gazzetta Chimica XVIII, pag. 548 ; XIX, pag. 80. 



