— 465 — 



nero animale. Fondeva a 137°, conformemente a quanto aveva trovato il 

 citato autore. 



Le soluzioni acquose di quest'acido si alterano con molta facilità, e 

 perciò non ho potuto avere per K un valore costante, come si scorge dai 

 seguenti numeri. 



(i^ = 356 







t 1 



100 m 



100 k 



790 



14,33 



4,04 



0,000215 



580 



17,03 



4,78 



0,000150 



Anche facendo le diluizioni successive fuori del vaso di misura non ho 

 potuto avere numeri migliori. 



CH 3 C C- COOH 



7. Acido metadimetil-@-earbopirrolico HcL \c%CH 



NH 



Quest'acido é stato ottenuto da Knorr, ma la sua costituzione venne 

 determinata da Magnanini. Ricristallizzato più volte dal benzolo, fon- 

 deva a 186°. Knorr gli assegna il punto di fusione a 183°. 



u„ = 356 







V- 



100 m 



100 A- 



228,8 



4,622 



1,298 



0,000074 



457,6 



6,581 



1,84 



0,000075 



915,2 



9,32 



2,62 



0,000077 



K = 0,000075 . 



A prima vista, era da aspettarsi che quest'acido, in causa della maggior 

 lontananza del gruppo imminico dal carbossile, dovesse condurre molto 

 meglio elei corrispondente isomero precedentemente studiato. La costante 

 ottenuta mostra invece che conduce pochissimo, anzi é uno degli acidi 

 carbossilici più deboli che finora sieno stati misurati. 



Nella serie piridica l'acido più debole dei tre isomeri é quello che con- 

 tiene il carbossile in posizione oc, cioè il picolinico, come risulta dalle 



Serie V. — Tomo IL 59 



