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seguenti misure fatte da Ostwald: 



K 



Acido picolinico 0,0003 



» nicotinico 0,00137 



» isonicotinico . . . 0,00109 



'v 



Nel caso degli acidi pirrolcarbonici avviene quindi ad un di presso il con- 

 trario. A questo riguardo é da notarsi la differente funzione che ha l' azoto 

 negli anelli pirrolico e piridico ; nei primi ha un comportamento alquanto 

 indifferente, mentre i secondi sono caratterizzati per le loro spiccate pro- 

 prietà basiche. 



Per spiegare la piccola conducibilità dell' acido metadimetil-/?-carbo- 

 pirrolico si può supporre che esso si comporti come una specie di betaina, 

 che possieda cioè la costituzione : 



ad' ,,i ad' v 



C 4 H(CHXNH C t H(CH s ) 9 NH 9 



I « i- I I ■ 



COOH CO O 



Un fatto analogo é stato osservato da Walden (*) riguardo all' asparagina: 



H 2 -C—COONH n 



I 

 H • C—COOH , 



I 

 NH 2 



e dallo studio della conducibililà elettrica di questa sostanza, Walden é 

 condotto ad ammettere che le competa la costituzione seguente : 



H 2 -C—COONH 2 

 H- C—CO 



I >o. 



(*) Zeit. f. phys. Chemie 8, pag. 483. 



