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HC C- COOH 



8. Acido paradimetil-@-earbopirrolieo CH.,C ( }C-CH. 



NH 



Anche quest'acido dovetti prepararlo espressamente per le mie misure, 

 e l'ottenni per azione della potassa alcoolica sull' etere dell'acido paradimetil- 

 pirroldicarbonico e successiva distillazione dell'etere acido ottenuto. Sapo- 

 nificando l'etere si ottiene facilmente l'acido. Il prodotto venne purificato 

 facendolo cristallizzare dal benzolo. Il suo punto di fusione era in corri- 

 spondenza con quello trovato da Knorr a 213°. 



{i„ = 356 



V 



^ loo m 



100 k 



307,5 



6,63 1,86 



0,00011 



615,0 



9,26 2,60 



0,00011 



230,0 



12,95 3,64 

 K= 0,00011 . 



0,00011 



Anche quest'acido appartiene ai più deboli che si conoscano. È però un 

 poco più forte dell' isomero precedente e ciò, come si vedrà, é dovuto al 

 fatto che in esso il gruppo carbossilico è posto fra due metili, che ne di- 

 minuiscono notevolmente la forza. 



Nella serie del tiazolo invece, gli acidi /?-carbossilici, i soli finora stu- 

 diati, sono abbastanza forti, come si può scorgere dai due seguenti esempi 

 tolti dalle misure di Bethmann (*) : 



COOH ■ C 



CH 



N 

 Aoido-tiazol-a-metil-/?-carbonico (K = 0,039) 



(*) Zeit. !'. phys. Chcmie 5,420. 



