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 COOH- C S 



CH^CL^ / C-CH % 



N 

 Acido mesometiltiazol-a-metil-/9-carbonico (if— 0,0125). 



Anche qui però si osserva molto bene la proprietà del metile di diminuire 

 1' energia del carbossile. 



Nella serie pirrolica, e come si vedrà più avanti, anche in quella indo- 

 ìica, gli acidi ^-carbossilici sono quindi debolissimi ; se la spiegazione che 

 ho tentato di dare di questo fatto è esatta, soltanto il carbossile in posi- 

 zione /? sarebbe in grado di formare con l' immino un legame betainico. 

 Comunque però si voglia interpretare questo fatto, i valori della conduci- 

 bilità elettrica degli acidi accennati, possono servire molto bene per deter- 

 minare la posizione del carbossile. 



Acidi pirroldiearboniei. 



Gli acidi pirroldiearboniei, come ho già accennato, li ottenni contempo- 

 raneamente agli acidi monocarbossilici. Sopra la costante di questi acidi ha 

 grandissima influenza la posizione relativa dei due carbossili, come dimo- 

 strano i due casi che ho studiato. 



9, Acido metadimetilpirroldicarbonieo 



Il prodotto é stato preparato da me per azione della potassa sopra 

 l' etere corrispondente, ottenuto dall' etere isonitrosoacetoacetico. A 260° si 

 decompone come ha trovato Knorr. Venne purificato dall'acetone. 



(j. a = 355 



COOH- C 



C-CH, 



CH^cl 



\ c-cooh 





NH 



V 



^ 



100 m 



100 & 



1320 



54,79 



15,43 



0,00213 



2640 



72,99 



20,56 



0,00203 





K = 



: 0,00213. 





