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È un acido piuttosto debole. Anche in questo caso si può ammettere 

 che l'azione del carbossile in posizione /? sia paralizzata dall' immino, co- 

 me negli acidi /2-pirrolmonocarbonici e che il carbossile della posizione a 

 rimanga indebolito dalla vicinanza eli un metile. 



COOH- C C- COOH 



10. Acido paradimetilpirroldiearbonieo CHcL )C-CH 



NH 



Ottenni questa sostanza per azione dell' ammoniaca sull' etere diacetil- 

 succinico e saponificando l' etere paradimetilpirroldiearbonieo formatosi 

 con potassa alcoolica. Il prodotto purificato dall'alcool fondeva verso 251°, 

 secondo l'indicazione di Knorr. 



v ^ 



1316 323,58 



2632 386,97 



5264 426,67 . 



L' acido é tanto energico che non si può dedurre il valore della costante. 

 Questo fatto, che forma un interessante contrasto con quello osservato 

 sull' acido bicarbonico precedente, é dovuto molto probabilmente alla vi- 

 cinanza ed alla disposizione simmetrica dei due carbossili. 



II. Acidi indolcarbonici. 



Gli acidi indolcarbonici corrispondono a quelli derivanti dal pirrolo e 

 possono essere considerati come acidi carbopirrolici in cui i due atomi 

 d'idrogeno delle posizioni a 8 sono sostituiti dal fenilene {C & H^}. Per 

 questa ragione era da aspettarsi, che le regole trovate nella serie dei com- 

 posti già studiati, trovassero applicazione anche nei derivati dell' indolo. 

 Come si vedrà, la corrispondenza preveduta esiste realmente ed anzi offre 

 mezzo di calcolare la costante di alcuni acidi pirrolcarbonici, che per la 

 loro instabilità non si prestano alla misura diretta. 



