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CH 



11. Acido a-indoìcarbonìco 



C-COOH 



NH 



Quest'acido che esisteva nella collezione del laboratorio, è stato prepa- 

 rato secondo il metodo di Ciamician e Zatti(*)per fusione dell' oc-me- 

 tilindolo con potassa. Ricristallizzato dal benzolo, fondeva a 204°, in corri- 

 spondenza con le indicazioni dei citati autori. 



P- 



= 352 



V 



fi 



100 m 



100 k 



173,2 



56,36 



16,01 



0,0176 



346,4 



77,12 



21,91 



0,0177 



692,8 



103,94 



29,52 



0,0178 



1385,6 



136,07 



38,66 



0,0175 



K — 0,0177 



Quest'acido è oltre quattro volte più energico dell'acido carbopirrolico r 

 del quale si può considerare derivato. La presenza quindi del radicale 

 negativo « C 6 H é » ha aumentato notevolmente la costante dell' acido 

 «c-carbopirrolico ; questo fatto è d'indole abbastanza generale, giacché il 

 radicale fenilico rafforza quasi sempre l'energia del carbossile. 



12. Acido ^-indo/carbonico 



C-COOH 



CH 



Un campione di questo acido, ottenuto dall' indolo per azione dell'a- 

 nidride carbonica in presenza di sodio, è stato gentilmente messo a mia 

 disposizione dai miei colleghi Zatti e L'errati ni (**). Fondeva verso 218°. 



i*) Gazzetta Chimica, Vili, pag. 38G. 

 ("") Gazzetta Chimica XX, pag. 707. 



