471 



(x^ — 352 



V 



t 1 





100 m 



100 fé 



700 



21,47 





6,099 



0,00050 



1400 



29,30 





8,325 



0,00054 



2800 



39,86 



K- 



11,32 



= 0,00056 . 



0,00051 



In armonia a quanto prima si é trovato per i derivati /5-carbossilici 

 del pirrolo, anche quest'acido é molto debole. Riesce però più forte degli 

 acidi /?-pirrolmonocarbonici perché anche in questo caso si fa sentire l'in- 

 fluenza del radicale fenilenico. 



La presenza del fenilene si rende manifesta anche negli acidi naftoici, 

 sebbene in modo del tutto diverso. Questi acidi stanno all'acido benzoico 

 nella stessa relazione che i due acidi indolcarbonici stanno agli acidi pir- 

 rolcarbonici. 



CH 



CH 



C- COOH 



CH 



Acido a-naftoico. 



CH 



CH 



Acido /?-naftoico. 



Volendo fare il confronto fra l' acido oc-carbopirrolico ed il benzoico, l' aci- 

 do oc-indolcarbonico si deve comparare all' acido ^-naftoico e l'acido /?-in- 

 dolcarbonico all'acido oc-naftoico, giacché entrambi quest'ultimi contengono 

 il carbossile in posizione orto rispetto al gruppo fenilenico. Nel seguente 

 specchietto sono riportate le misure che si riferiscono a questi acidi: 



A' K 



Acido /?-indolcarbonico 0,00056 (Angeli) Acido a-naftoico 0,0204 (Bethmann) 

 » oc-indolcarbonico 0,0177 (Angeli) » /?-naftoico 0,00523 (Bacler) , 



le quali mostrano come la presenza dell' immino nei due acidi indolcar- 

 bonici, modifichi le loro proprietà in modo che non si nota nessuna rela- 

 zione fra le costanti di questi due acidi e quelle dei corrispondenti deri- 

 vati della naftalina. 



I risultati ottenuti per i due acidi indolcarbonici possono servire per 



