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La presenza di tanti gruppi negativi hanno reso quest' acido molto ener- 

 gico. Si osserva che la costante va aumentando con la diluizione, e ciò è 

 da attribuirsi probabilmente al fatto che quest' acido si trovi dapprima in 

 parte sotto forma del lattone 



C 5 H 5 C=CH~-CO 



I I , 



O co 



o dell'idrato dello stesso. Gli acidi di questo tipo si devono titolare con 

 metilorange, giacché adoperando fenolftaleina, si comportano rispetto a 

 questo indicatore come bibasici. Quale derivato di quest' acido si può fino 

 ad un certo punto riguardare il seguente : 



HC_ C-COOH 



17. Acido fenilisossazolico CHC< 



6 5 



Ho già fatto osservare a suo tempo (*) come gli eteri corrispondenti 

 agli acidi di questo tipo facilmente si ottengono per azione del cloridrato 

 d'idrossilammina in soluzione alcoolica sopra gli eteri 



R-CO- CH 2 • CO ■ COOC 2 H 5 . 



Per saponificazione si hanno gli acidi liberi, che possono venir considerati 

 come anidridi degli acidi ossimici : 



R-C(OH): CH-C-COOH 

 II 

 HO.N . 



Ancora sono stati fatti pochi studi di confronto sulle relazioni che passa- 

 no fra le costanti degli acidi chetonici e quelle degli acidi ossimici che 

 da questi si possono ottenere. A tal riguardo è da osservarsi che sic- 

 come, in generale, le ossime possono esistere in due forme stereoisomere, 

 anche le costanti dei due acidi ossimici avranno probabilmente valori dif- 

 ferenti, come si vede dalle forinole 



R-C-COOH R-C-COOH 



N-OH OH-N 



■> 



(*) Gazzetta Chimica, XX, pag, 776. 



