— 479 — 



Questa sostanza venne preparata per azione dell' acido nitrico concen- 

 trato sopra il tribromo /?-metiltiofene (*). Il prodotto venne ripetutamente 

 cristallizzato dal benzolo ed etere petrolico, adoperando carbone animale. 



Fondeva esattamente a 100°-101°, a seconda dell' indicazione data dagli 

 autori. 



(ji = = 355 



V 



y> 



100 m 



100 / 



107 



247,33 



69,67 



1,49 



214 



282,49 



79,57 



1,44 



428 



309,36 



87,14 



1,37 



856 



325,22 



91,61 







K =1,49. 



A contatto dell' acqua quest' anidride si cambia quindi neh" acido cor- 

 rispondente. La sostituzione di un atomo di bromo al posto di un atomo 

 d'idrogeno nell'acido citraconico ha aumentata notevolmente l'energia di 

 quest'ultimo (K= 0,340 Ostwald). È però più debole dell'acido mono- 

 bromomaleico. 



21. Acido bibromoaeetilacrilico CH ? - CO- CBr = CBr.COOH (?). 



Questo corpo è stato ottenuto l'anno scorso da Ciani ician e me (**) 

 per azione dell'acido nitrico concentrato sopra l' oc-metilbibromotiofene. 

 Il prodotto venne purificato per successive cristallizzazioni dal benzolo e 

 dall' etere petrolico, adoperando nero animale. Fondeva a 78°-79°. 



(.i^ = 355 



V> 



P 



100 m 



100 k 



90,3 



25,61 



7,21 



0,00621 



180,6 



35,39 



' 9,97 



0,00611 



361,2 



49,01 



13,80 



0,00612 



722,4 



67,14 



18,91 



0,00610 



444,8 



89,07 



25,09 



0,00581 





K = 



: 0,0061 . 





(*) Ciamician e Angeli, Gazzetta Chimica XXI. pag. 129, Voi. II. 

 (**) Gazzetta Chimica XXI, pag. 124, Voi. II. 



