— 480 — 



Il suo punto di fusione, più basso di quello dell'acido acetilacrilico, 

 che fonde a 122°-123° (*), ci fece già allora supporre, che questa sostanza 

 potesse avere una costituzione differente da quella del vero acido bibro- 

 moacetilacrilico. La misura elettrica viene in conferma della nostra sup- 

 posizione. 



Per l' acido bibromoacetilacrilico sono possibili due forme stereoiso- 



mere : 



Br Br Br COOH 



\ / \ / 



c=c c=c 



/ \ / \ 



CH % -CO CO OH CH s -CO Br 



Ancora non é stato misurato l'acido acetilacrilico, 



CH 3 -CO-CH= CH- COOH, 



ma é probabile, che le costanti dei due stereoisomeri possibili sieno en- 

 trambe superiori a quella trovata da Ostwald per l'acido levulinico, 



CH 3 ■ CO • CH 2 • CH 2 • COOH (K = 0,00225) 



in causa della presenza del doppio legame contenuto nella molecola dei 

 due primi. 



Questa relazione si osserva bene p. e. comparando gli acidi cinnamici 

 con l'acido idrocinnamico: 



c—c 



/ \ 



H COOH 



C H • CH • CH • COOH Acido cinnamico (K=: 0,00355, Ostwald) 



Acido idrocinnamico (K= 0,00227, Ostwald) „ H COOH 



6 5 \ / 



C=C 

 / \ 



H H 



Acido isocinnamico (7^=0,0156, Bader). 

 Ai due acidi cinnamici corrispondono due derivati monobromurati, pure 



O Hill e Hendrixon, B. Berichte pag. 23, 452. 



