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 23. Acido apionchetonico C 6 H(OCH 3 ) (0 2 CH 2 ) • CO • COOH . 



Anche quest'acido esisteva nella collezione di questo laboratorio e 

 l'ottenni purissimo per ripetute cristallizzazioni dall'alcool. Si scomponeva 

 fra 160° e 172° come trovarono i citati autori. 





[i~ 



= 351 











V- 





100 m 



100 h 



91,24 



278,75 





79,42 



3,35 



182,48 



307,40 





87,58 



3,38 



364,96 



326,22 





92,94 



3,35 



729,92 



335,34 

 K~ 



= 3,35 . 



95,54 







È un acido molto forte in causa della prossimità del gruppo carbonilico 

 al carbossile; la sua costante é oltre 400 volte maggiore di quella dell'a- 

 cido apiolico. 



y CH 2 • COOH 



24. Acido acetondicarbonico CO ■. 



CH 2 • COOH 



Quest' acido interessante l' ottenni seguendo le indicazioni date da 

 Pechmann (*) per azione dell'acido solforico concentrato sopra l'acido 

 citrico secco. Il prodotto della reazione venne lavato accuratamente con 

 acqua, che ne scioglie gran parte, e quindi seccato nel vuoto. Per lo 

 scopo delle misure ho trovato conveniente purificarlo disciogliendolo nel- 

 l'acetone leggermente riscaldato, e quindi precipitarlo con cloroformio in 

 cui é quasi insolubile. Ripetuta molte volte questa operazione, si ottiene 

 l'acido in aghi bianchissimi e perfettamente puro. Fonde a 135°, come il 

 prodotto di Pechmann. 



^ = 354 

 v {i 100 m 100 & 



21,46 43,12 12,18 0,0787 



42,92 59,17 16,71 0,0781 



85,84 79,43 22,43 0,0756 



171,68 105,91 29,91 0,0743 



343,36 138,89 39,23 0,0737 



686,72 172,23 48,65 0,0671 



(*) L. Annalen, 261, pag. 151. 



