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 prodotti in cui ii metilene è rimpiazzato da un gruppo metilico: 



rTT )0H 

 7°« / (OCA,), 



CO 

 C 6 H^ >CK 



etere dimetilico della 

 piperonoilfloroglucina 



C 6 H t j (OCH 3 ) 3 

 CO 



oa\o >cb m 



etere trimetilico della 

 piperonoilfloroglucina 



C.H 



OH 



3'2 



.•-" ì (OCH 3 ) 

 CO 



rw\ 0H 



v ' a * ] OCR. 



etere dimetilico della 

 vanilloilfloroglucina 



3/3 



C 6 H 2 \ (OCH 3 ), 

 CO 



CE * 0fl 



63 ( OCH 3 



etere trimetilico della 

 vanilloilfloroglucina 



SuU' isosafrolo la potassa, in soluzione d'alcool metilico, ha invece 

 un' azione diversa e noi crediamo probabile, che si formi un composto 

 della seguente costituzione: 



(OH 

 C a HJOCH a -0- 



a 



6 3 \ -"-"2 

 \ B 5 



CH 3 . 



La trasformazione dell' isosafrolo sarebbe in questo caso da interpre- 

 tarsi nel seguente modo, supponendo che la soluzione di potassa in alcool 

 metilico agisca come metilato potassico: 



c.h\o > CE »~ 



'fi"3 



<W 



CH s OK 



iOK 

 CMJOCH-O.CE 



= c.b) 



6"3 



[CJL 



35 



Si ottiene realmente un composto di natura fenica, il quale é eterefì- 

 cabile, convertendosi per azione del joduro metilico in un corpo neutro, a 

 cui si potrebbe attribuire la seguente formola: 



OCH 3 

 C 6 H 3 ÌOCH 2 .OCH 3 



\CA 



