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Lo ripetiamo, con le esperienze descritte in questa Memoria, noi non 

 intendiamo avere dimostrato in modo assoluto l'esistenza di questi corpi, 

 ci sembra soltanto, che, in tal modo, si possa tentare di dare una soddi- 

 sfacente spiegazione dei fatti da noi osservati. Siccome questi studi, co- 

 me s'è detto, erano stati fatti con altra intenzione, non abbiamo avuto 

 agio di condurli a compimento. 



I. 



Noi abbiamo scaldato a 160-170° in tubo chiuso, per 6 fino ad 8 ore, 

 10 gr. di isosafrolo con 10 gr. di potassa fusa e 10 e. e. d'alcool meti- 

 lico. Dopo il riscaldamento si nota presenza di idrogeno, che si sprigiona 

 all'atto di aprire i tubi, ed il loro contenuto é formato da un liquido vi- 

 schioso, colorato in giallobruno. Svaporando la soluzione alcalina a b. m,, 

 per eliminare l' alcool metilico, la prima va colorandosi in nero per in- 

 fluenza dell' ossigeno atmosferico , onde evitare questa parziale ossidazione 

 conviene meglio agitare direttamente con etere, il liquido allungato con 

 acqua, per estrarre cosi quella parte d' isosafrolo, che rimane inalterata. 

 Acidificando e dibattendo poi una seconda volta col medesimo solvente, 

 si estrae il fenolo, che si secca nella stessa soluzione eterea con carbo- 

 nato potassico anidro. Distillando l'etere a b. m. prima a pressione or- 

 dinaria e poi a forte rarefazione, per eliminarlo fino alle ultime tracce, si 

 ottiene un liquido debolmente colorato, la cui quantità é uguale a quella 

 del safrolo impiegato, sebbene una parte di quest' ultimo, quella rimasta 

 inalterata, sia stata precedentemente asportata con etere. Questo fatto di- 

 mostra come l'alcool metilico debba avere preso parte alla reazione, che 

 non può perciò essere considerata quale semplice saponificazione. 



Il prodotto cosi ottenuto, venne distillato a pressione ridotta; l'ope- 

 razione richiede speciali cure ed una rapida esecuzione, perché altri- 

 menti gran parte del fenolo si altera profondamente. Le ultime porzioni 

 si scompongono malgrado tutte le cautele e perciò conviene arrestare la 

 distillazione quando metà del liquido é già passato. Questo bolle, a circa 

 16 m. m. di pressione, a 173° ed ha l'aspetto d'un olio denso, debolmente 

 colorato in giallo. Per l' analisi venne più volte rettificato a pressione for- 

 temente ridotta. 



I numeri ottenuti sono i seguenti, che, come si vede, si accostano a 

 quelli richiesti dalla suaccennata formola 



[OH 



C 6 H X OCH a ■ 0CH 3 . 



