e 



i. 

 69,01 



ii. 

 69,41 



H 



7,73 



7,77 



— 490 — 



-colo residuo resinoso) a 285°. Il punto d'ebollizione é costante anche in 

 queste condizioni. Il distillato costituisce un liquido alquanto vischioso 

 perfettamente privo di colore. All'analisi dette i numeri seguenti, che co- 

 incidono con quelli richiesti dalla formola: 



\OCH 3 

 C S H 3 ocn„ • 0CH % . 



(<>A 



I. 0,2568 gr. di sostanza dettero 0,6498 gr. di CO s e 0,1788 gr. di H 2 0. 

 IL 0,1330 gr. di sostanza, proveniente da una seconda preparazione, 

 •dettero 0,3385 gr. di C0 2 e 0,0930 gr. di H 2 0. 

 In 100 parti: 



trovato calcolato per la formola C 12 H IS 3 



69,23 



7,69. 



Le analisi del composto mediato stanno dunque in buona armonia con 

 quelle del fenolo primitivo ; tuttavia le forinole di queste sostanze appari- 

 scono a ragione alquanto strane e noi le pubblichiamo con la massima 

 riserva. 



Per azione della potassa alcoolica sull' isosafrolo era da aspettarsi la 

 formazione di fenoli della seguente natura: 



(OH iOH 



C & H, OH o C 6 H S 0CH % , 



( QA \ ca 



dai quali si sarebbe ottenuto un etere dimetilico identico all' isometileuge- 

 nolo o al metileugenolo: 



( 0CH s 



<>A 0CH * • 



' C A 



Il composto da noi analizzato sembra invece contenere un gruppo os- 

 ■simetilenico 



« Q0E % » 



in più ed il suo punto d'ebollizione é inoltre più elevato di quello del- 

 l' isometileugenolo, che distilla a 263°, e del metileugenolo, che bolle a 247- 



