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248°. Malgrado la costanza del punto di ebollizione non é impossibile, che- 

 l'etere descritto sia un miscuglio, come anche il fenolo da cui deriva, e 

 che la coincidenza delle nostre analisi con la forinola suindicata sia pu- 

 ramente casuale. Noi non possiamo escludere tale supposizione, ma dob- 

 biamo in ogni modo ammettere, che nell'etere da noi studiato, oltre al- 

 l' isometileugenolo (o metileugenolo), sia contenuta una sostanza di spe- 

 ciale costituzione. 



III. 



L'etere in parola non contiene certamente ossidrili liberi, perché é in-, 

 solubile negli alcali e non agisce neppure col sodio metallico, tuttavia dà 

 per ossidazione un miscuglio molto complicato di acidi, da cui abbiamo 

 potuto estrarre 1' acido isooanillinico, che contiene notoriamente un ossi- 

 drile fenico libero. La formazione di questo corpo non potrebbe spiegarsi 

 ammettendo eh' esso provenga dal metilisoeugenolo o dal metileugenolo, 

 perchè queste sostanze danno per ossidazione derivati della dimetilpiro- 

 catechina, cioè l'acido veratrico e l'acido veratroilcarbonico : 



l OCH s i OCH 3 ( OCE 3 



C 6 H 3 \OCH 3 . >- C 6 H 3 ]OCB 3 e C e H 3 ]OCH 3 . 



f C 3 H 5 \ co -r 0011 f eoo I-I 



Supponendo invece, che nel prodotto sia contenuta una sostanza delia 

 forni ola suindicata, si può comprendere più facilmente la formazione del- 

 l'acido isovanillinico, perché apparisce meno inverosimile che il gruppo: 



— CHJ)CH 3 

 venga eliminato per ossidazione : 



i OCH 3 i OCH 3 



C e H 3 ]0CH 2 .0CB 3 —^ WOH . 

 I CJL 1 COOH 



L'operazione venne eseguita ossidando 7,5 gr. dell'etere descritto, so- 

 speso in 600 e. e. d'acqua bollente, resa alcalina con potassa, mediante 

 una soluzione calda di 35 gr. di permanganato potassico in 1750 e. e. di 

 acqua. Per rendere completa la riduzione del camaleonte é necessario 

 scaldare per circa 2 ore a b. m. Il filtrato, notevolmente concentrato, dà per 

 acidificazione un precipitato bianco, pulverulento, che venne fatto cristalliz-. 



