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zare replicatamente dall'acqua bollente e poi dall'alcool. In questo modo 

 si riesce ad ottenere, dopo ripetute cristallizzazioni, una sostanza, che 

 fonde a 251° ed ha tutte le proprietà dell' addo isovanillinieo. L' analisi 

 dette del pari numeri concordanti con quelli richiesti dalla formola di 

 questo corpo. 



0,1768 gr. di materia dettero 0,3688 gr. di C0 2 e 0,0766 gr. di H 2 0. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per la formola C ì ?l ì O i 



C 56,88 57,14 



E 4,81 4,76 . 



Nelle acque madri, da cui venne separato l' acido isovanillinico, sono 

 contenute altre sostanze, che costituiscono un miscuglio imbrogliatissimo. 

 Noi non abbiamo potuto dedicarvi il tempo necessario per risolverlo e ci 

 limiteremo ad accennare, che dalla materia ottenuta per svaporamento, la 

 quale fonde fra 180 e 200°, si può estrarre mediante l'acido acetico un 

 acido, che fonde a 207° e che potrebbe essere l'acido vanillinico. 



Il liquido acquoso colorato in giallo, filtrato da questo miscuglio di 

 acidi poco solubili nell'acqua, cede all'etere delle altre sostanze, che con- 

 terranno probabilmente gli acidi chetonici, di cui non ci siamo occupati. 



IV. 



Il fenolo greggio suaccennato si combina coli' anidride acetica e dà un 

 prodotto oleoso, da cui col raffreddamento e col riposo si separa una so- 

 stanza cristallina, che ha la seguente composizione: 



LOC 2 H 3 (4) 

 C 6 HjOC s H 3 (3) 

 ì C 3 H 5 (1) . 



Come si vede, essa é il diaeetato della metapropenilpirocatechina. Anche 

 qui si potrebbe supporre che il diacetato si sia formato per sostituzione 

 del gruppo: 



— CH 2 .0-CH 3 



coll'acetile nel fenolo primitivo: 



( OH i OC 2 H 3 



C 6 HA0CH 2 .0CH 3 « *- C 6 H 3 ]0C 2 H 3 , 



ì C 3 H 5 1 C 3 H 5 



