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trimetilieo della trielorojìoroghicina, perché dà per riduzione con alcool e 

 sodio appunto l'etere trimetilfloroglucinico. — Mentre il Dott. Bartolotti 

 si accingeva alla ricerca, che condusse ad una pronta soluzione del pro- 

 blema, noi, d' altro canto, tentavamo di preparare per via sintetica il com- 

 posto che fonde a 174°. Questa parte del lavoro era naturalmente la più 

 difficile e, come diremo in seguito, non condusse al resultato desiderato. 

 D' altronde bene s' intende che con la trasformazione del suddetto corpo 

 in trimetilfloroglucina, ogni ulteriore indagine relativa alla natura dell'altra 

 sostanza diverme superflua, ed è questa la ragione per cui le nostre espe- 

 rienze in proposito rimasero incomplete. 



L'etere fenico, che fonde a 174°, non può essere che una trieloro- 

 dimetilresoreina 



C 6 HC k{ OCH z \ , 



in cui rimane indeterminata la posizione relativa dei tre atomi di cloro 

 in essa contenuti. La sua formazione dall' idrocotoina e dalla protocotoina 

 ovvero, come può dirsi ora che si conosce la costituzione di questi corpi^ 

 dalla benzoildimetilfloroglucina e dalla piperonoildimetilfloroglucina, può 

 essere interpretata in vari modi. — Certamente é il residuo comune a queste 

 due sostanze: 



T« z\OH , 



quello che si trasforma per azione del pentacloruro di fosforo in tricloro- 

 dimetilresorcina, in modo analogo alla eliminazione del gruppo: 



C 6 H z (OCH,) 3 , 



proprio alla benzoiltrimetilfloroglucina ed alla piperonoiltrimetilfloroglu- 

 cina, che dà origine alla triclorotrimetilfloroglucina. 



Nel primo caso evidentemente 1' ossidride viene rimpiazzato dal cloro i 



S(OCH z ) 2 C 6 ECl\^ GE ^ 



fi 2 ) OH ** *~ ' ' 



• CI 



ma non ha luogo una completa sostituzione degli atomi d' idrogeno, come 

 avviene nel secondo : 



C e H 2 (OCH 3 ) 3 C 6 C1 2 (0CH 3 \ 



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CI 



