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ottenuto si rammollisce a 113-116°, diventando bruno, e sublima, fonde por 

 a 126°. Il nostro fonde, come s' é detto, senza rammollirsi e senza colo- 

 rarsi a 131°. 



Nelle condizioni da noi osservate non si formano altre sostanze oltre a 

 quella descritta. 



Se si tratta il dimetilidrochinone in soluzione acetica con cloro senza 

 raffreddare il liquido, si ottiene un miscuglio dei prodotti tri e tetraclo- 

 rurati; inoltre si forma anche del cloroanile. Habermann ottenne su 

 per giù gli stessi prodotti continuando a fare passare il cloro nel liquido 

 da cui aveva separato il suo diclorodimetilidrochinone. 



Noi non abbiamo purificato completamente i due composti perché ci 

 siamo accorti subito che il triclorodimetilidrochinone non é identico al 

 composto derivante dalle cotoine. Sebbene le seguenti esperienze sieno- 

 perció incomplete, pure le descriviamo perché potranno forse servire ad 

 altri, che intendesse continuare lo studio di questa reazione. 



Se si fa passare il cloro secco in una soluzione di dimetilidrochinone 

 nella tripla quantità di acido acetico glaciale, senza aver cura di raffred- 

 dare il liquido, questo si riscalda e si colora in giallo. Dopo un certo 

 tempo la temperatura torna a scendere e si separa una massa cristallina 

 gialla. La reazione venne interrotta a questo punto ed il prodotto versato 

 nell' acqua. La materia cristallina, lavata ripetutamente con acqua, venne 

 sciolta nell' alcool bollente. Dalla soluzione, per raffreddamento, si sepa- 

 rano dei cristalli colorati in giallo. Questi sono un miscuglio di cloroanile 

 e del tetraclorodimetilidrochinone. Trattati con potassa cedono a questa il 

 primo e diventano bianchi. Cristallizzati poi dall' alcool fondono a 164°, 

 All' analisi dettero numeri, che si accostano a quelli richiesti dal tetracloro- 

 dimetilidrochinone. 



0,1530 gr. di sostanza dettero 0,3153 gr. di AgCl. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per la forinola C i H 6 0ì i O i 



CI 50,98 51,45 . 



Habermann ottenne pel composto di questa forinola un punto dt 

 fusione più basso, 153-154°. Il tetraclorodimetilidrochinone si presenta in 

 aghi finissimi intrecciati. 



Nel liquido alcoolico, ottenuto nella prima cristallizzazione del prodotto 

 greggio, si trova disciolta un' altra sostanza, che sarà certo il triclorodime- 

 tilidrochinone. Concentrando il liquido si ottiene una materia cristallizzata 

 in aghi gialli, impura per cloroanile. Liberata da questo con la potassa e-. 



