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cristallizzata dall'alcool, forma aghetti bianchi finissimi, che fondono a 91V. 

 All' analisi dettero i numeri seguenti : 

 0,3296 gr. di materia diedero 0,5835 gr. di AcjCl. 

 In 100 parti: 



calcolato per la formola C s iT 7 C'/ s O g 



CI 43,79 44,09 . 



Il composto, come si vede, non era perfettamente puro. — Anche 

 Habermann accenna ad una sostanza di questa composizione, che fon- 

 derebbe a 79°. — Il triclorodimetilidrochinone è più solubile nell'alcool; 

 degli altri due composti clorurati. 



II. SulF etere dimetilico della resorcina. 



Contemporaneamente alle accennate esperienze sul dimetilidrochinone- 

 volevamo istituirne delle altre sull' etere dimetilico della resorcina. 



La dimetilpirocatechina ci sembrò la meno adatta a condurci alla so- 

 stanza clorurata di cui andavamo in traccia. 



L'etere dimetilico della resorcina é stato studiato da diversi autori; 

 venne descritto per la prima volta dal Habermann (*), che l'ottenne per 

 eterificazione col metilsolfato potassico e poi dall' Oechsner (**), che lo 

 preparò col joduro metilico. Malgrado tutto ciò, e sebbene il detto composto 

 sia stato oggetto di esatte misure fisico-chimiche per parte di R. Schi ff (***). 

 ed altri, era da prevedersi che la sua purificazione avrebbe presentato 

 gravi difficoltà, non considerate dagli autori citati, perchè ora, grazie alle 

 belle esperienze di Herzig e Zeisel, si sa, che la resorcina nell'eterifi- 

 cazione dà, assieme ai veri eteri, dei composti chetonici che non possono 

 essere tanto facilmente eliminati. Il vero etere dietilico della resorcina é 

 stato ottenuto assai recentemente (****), mentre chi lo preparò pel primo 

 non supponeva neppure d' avere descritto come sostanza unica un miscuglio 

 di diversi prodotti. 



Noi abbiamo trovato che tanto impiegando il joduro di metile quanto 

 anche il metilsolfato potassico, si forma un prodotto, che, sebbene abbia un, 

 punto di ebollizione abbastanza uniforme e corrispondente a quello indi- 

 cato dai citati autori, non contiene la quantità di ossimetile voluta dalla 



(*) Beri. Ber. 10, pag. 868. 



(**) Bui. de la société chimique de Paris. 34 pag. 150. 



(***) Beilstein, Handbuch der organischen Ghemie 2.da edizione, voi. II pag. 58E 



(*""*) Monatshefte fur Chemie 1890. XI pag. 300. 



