e 



i. 

 69,13 



ii. 

 68,92 



H 



7,29 



7,11 



- 503 — 



eterificato, che bolle per la maggior parte a 209°. Habermann trovo pei 

 suo prodotto il punto di ebollizione 212-214°, ma Oechsner ne dà uno* 

 più basso, che s'accosta al nostro, 210-212°. 



La materia dette all'analisi numeri abbastanza soddisfacenti: 



I. 0,2180 gr. di sostanza diedero 0,5526 gr. di CO a e 0,1432 gr. di H o 0. 



II. 0,2348 gr. di sostanza diedero 0,5934 gr. di C0 2 e 0,1513 gr. di H o 0. 

 In 100 parti: 



trovato calcolato per la formola C^H lQ O s 



69,56 



7,25, 



ma anche questa volta la determinazione della quantità d' ossimetile se- 

 gno un rilevante difetto rispetto alla cifra richiesta dalla anzidetta for- 

 mola. 



0,2874 gr. di materia dettero 0,8885 gr. di Agi. 



calcolato per la forinola C' 6 £/ 4 (OG'17 3 ) g 

 0CH 3 40,78 51,45 p.cto. 



Il metilsolfato potassico non agisce quindi in modo differente del joduro, 

 di metile; e questo fatto, relativo alla formazione di composti chetonici,, 

 crediamo non sia stato finora osservato. 



III. Sulla monobromotrimetilfloroglucina. 



Nella nostra memoria sulla costituzione delle cotoine abbiamo dimo- 

 strato che l'etere trimetilico della benzoilfloroglucina (metilidrocotoina o 

 dibenzoilidrocotone) si scinde, con buon rendimento, per azione della po- 

 tassa in fusione, in acido benzoico, che resta legato a quest' ultima, ed in. 

 trimetilfloroglucina, che si volatilizza. Avendo a nostra disposizione una 

 certa quantità di monobromotrimetilbenzoilfloroglucina, l'abbiamo distillata. 

 con potassa per vedere se la reazione poteva compiersi, anche in questo, 

 caso, in modo analogo al precedente. 



L' esperienza rispose in senso affermativo, il bromo non viene dunque- 

 eliminato ed il prodotto volatile è realmente l'etere trimetilico della bromo- 

 floroglucina C 6 H 2 Br ( 0CH z \ . 



Il composto adoperato fondeva a 147°; distillato in porzioni di 2 gr.. 



