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vacuità imprigionante ; mentre quello stesso liquido, acido o alcalino, non 

 avrebbe alterato l' interno di una boccettina di vetro che ne fosse il reci- 

 piente ! né so concepire la limpidità delle pareti di siffatti vacui, quando non 

 avvi più il liquido supposto dissolvente, mentre almeno un velo di silicato 

 alcalino avrebbe pur dovuto, in qualche caso depositarvisi. 



In conclusione, i quarzi porrettani contrariano essi pure l' ipotesi delle 

 corrosioni operate da correnti alcalifere. 



Ma qui giunge a proposito un' idea conciliativa ! 



È difatti possibile, per ottener la completa spiegazione delle più singo- 

 lari curvilineità dei cristalli a superfìcie smussate, convesse e concave ; 

 delle estremità gommoidi, o con apparenze di sofferta fusione, e della non 

 rara contiguità di cristalli normalmente acuminati, a faccie piane, ad an- 

 goli aguzzi, a prismi sottili ed illesi, il far concorrere tanto le attività mo- 

 lecolari intime della massa, (inerenti al processo di assettamento cristallo- 

 genico, durante le fasi consecutive di sviluppo e d'incremento de' cristalli), 

 quanto le attività esteriori proprie dell'ambiente; derivanti cioè da feno- 

 meni di eliminazione meccanica, o di azioni fisico-chimiche dissolventi. 



Cosi, il simultaneo concorso dei due ordini di attività aiuterebbe a spie- 

 gare ogni particolarità dei cristalli ad elementi curvi (non però le roton- 

 dità sferoedriche derivanti da tutt' altro ordine di lavoro delle forze orien- 

 tatrici), assai meglio che un modo unico, esclusivo di azione. 



È peraltro necessario che una condizione fondamentale sia soddisfatta ; 

 la condizione cioè, che i due ordini e. s., di attività si considerino operanti 

 sui cristalli stessi, non già dopo l'esaurimento o dopo la total cessazione della 

 generazione loro, del loro sviluppo, della loro consolidazione ; non già dopo 

 che tali cristalli divennero solidi, rigidi, duri, depurati, insolubili e inattacca- 

 bili dai nostri reattivi artificiali, e cioè, quali li conosciamo negli affioramenti, 

 nelle geodi, nelle disseminazioni, entrate da secoli nel dominio della fisica 

 superficiale del globo e nelle nostre collezioni de' Musei ; bensì, operanti su 

 cristalli che stanno attraversando tutte le fasi delle lentissime azioni orien- 

 tatrici e depuratrici inerenti al meraviglioso e sintetico processo di cristal- 

 logenesi ; ossia, durante lo stadio di quel moto molecolare latente che solo 

 può farci capire il volume enorme e lo splendido portamento delle cristalliz- 

 zazioni di Quarzo, di Fluorite, di Baritina, di Apatite, di Adularia, di Gra- 

 nato, di Calcite, di Tormalina ecc. ecc.; delle quali specie, nel laboratorio, 

 non riusciamo a riprodurre che microscopici e stentati poliedrini. 



Riferendoci a questo moto molecolare noi dirigiamo un vivido raggio 

 di luce sulla plaga caliginosa di questi diffìcili soggetti di studio. Esso moto, 

 può credersi persistente o perenne in molti casi speciali, quando conduce per 



