Vergleichende Anatomie der Asparagoideae etc. i : 



majalis. Die Spaltöffnungen aller Polygonatum- Äxten sind über das Niveau der Epidermiszellen empor- 

 gehoben (Taf. III, Fig. 32). Die Schließzellen besitzen stark verdickte Bauch- und dünne Rückenwände, 

 die Nebenzellen tragen deutliche, äußere Hautgelenke. Die vorderen Cuticularleisten sind sehr stark aus- 

 gebildet, die hinteren relativ schwach. Der Vorhof ist durchgehend mit dunklen, gelblichen, lichtbrechenden 

 wachs- oder harzähnlichen Massen erfüllt. 1 (Ob immer oder nur zu bestimmten Jahreszeiten, konnte ich 

 nicht beobachten.) Die Schließzellen sind kaum doppelt so lang als breit, der ganze Apparat in der Fläche 

 annähernd kreisrund. Häufig kommt ein Funktionsloswerden der Spaltöffnungen vor, indem nicht nur 

 die Schließzellen, sondern auch das tieferliegende Rindengewebe einem Verkorkungsprozeß unterliegen. 

 Die hier nur fakultative Vernichtung von Luftspalten erreicht bei den Ruscus-Axten einen viel höheren 

 Grad. 



Vergleiche Taf. III, Fig. 17 als Beispiel für Ruscus hypophyllum, Taf. III, Fig. 30, als solches für 

 7?. hypoglossum. Die Variationen sind höchst mannigfaltig. In den meisten Fällen verschwindet die Zentral- 

 spalte, die Rücken- und Bauchwände werden dick und kutinisieren, die Kutinisierung greift rasch tiefer; 

 häufig verschmelzen die hinteren Cuticularhörner zu einer einheitlichen Leiste, an der bisweilen die 

 Hörnchen noch zu erkennen sind. Schließzelle, Vorhof und Hinterhof sind in anderen Fällen mit braunen 

 granulierten Massen erfüllt usw. usw. Die Mannigfaltigkeit kann nur angedeutet, doch nie erschöpfend 

 behandelt werden. Zudem sei bemerkt, daß der Grad der Rückbildung bei den drei Arten nicht gleich ist, 

 daß vielmehr R. hypophyllum die weitestgehende Reduktion aufweist, daß sich ihm im Prozentsatz 

 R. hypoglossum anschließt, während R. aculeatus die größte Zahl funktionstüchtiger Spaltöffnungen 

 besitzt. Eine ganz analoge Erscheinung wird uns bei den reduzierten Laubblättern begegnen, so daß wir 

 aus der Kombination beider auf die phylogenetischen Beziehungen der drei Ruscus-Axten zueinander 

 schließen können (siehe p. 57 [453]. 



Die Intercutis. Im einfachsten Falle haben wir eine einschichtige Intercutis vor uns, das heißt, eine 

 subepidermale Lage von Zellen (f. Paris quadrifolia, Taf. III, Fig. 20), die durchwegs untereinander gleich- 

 wertig sind und sich von einer gewöhnlichen Hypodermis der oberirdischen Caulome nur durch den 

 Besitz einer Suberinlamelle unterscheiden. 



In allen anderen, in Tabelle I (p. 15 [411]) angeführten Fällen mit mehrschichtiger Interkutis, 

 beginnt die Bildung der Interkutiszellen in einer tiefer gelegenen Zellschicht. Die an sich zarte Mittel- 

 lamelle erfährt an allen (periklinen und antiklinen) Wänden eine Auflagerung einer Suberinlamelle, auf 

 die dann eine Celluloseschichte folgt. Die letztere ist verschieden stark: verhältnismäßig schwach bei 

 Smilacina, auffallend mächtig und verholzt bei sämtlichen Asparagus- Arten und den übrigen in der 

 Tabelle aufgezählten Formen. Von einer Regelmäßigkeit in der Gestalt und Anordnung dieser Zellen ist 

 keine Rede. Sie bilden vielmehr einen mächtigen sklerotischen Mantel, der nicht nur biologisch (durch 

 seine Undurchlässigkeit) für die Pflanze von Wert ist, sondern wohl auch einen mechanischen, peripheren 

 Zylinder darstellt. Die Epidermiszellen bleiben vielfach intakt, in anderen Fällen fallen sie der Zerstörung 

 anheim. An dieser Stelle muß auf das eigenartige Verhalten der Epidermis hingewiesen werden, wie es 

 bei Smilacina racemosa 2 und nach Müller auch bei Smilacina stellata entgegentritt. Die Zellen der Epi- 

 dermis über dem Intercutismantel sind in lange wurzelhaarähnliche Trichome ausgezogen (Taf. IV, 

 Fig. 38). Die Intercutis ist in vielen Fällen arm an Schichten, so beträgt sie bei Danae Laurus nur 2 bis 

 4 Zellreihen. Die Abgrenzung gegen das unverkorkte Rindenparenchym ist mehr oder weniger deutlich. 3 



i Vgl. Th. Wulff, »Studien über verstopfte Spaltöffnungen.«, Ost. bot. Zeitschritt 1898, p. 201. 



2 Einer späteren Arbeit bleibt es vorbehalten, die Entwicklungsgeschichte und Bedeutung dieser Haare klarzulegen. Schon 

 Müller hat für Smilacina stellata darauf hingewiesen, daß sie kaum als Wurzelhaare (beziehungsweise per analogiam Rhizomhaare) 

 also als Absorptionsorgane gelten können, da sie sich immer an älteren Rhizomen finden, die bereits eine lückenlose, mehrschichtige 

 Interkutis besitzen. Ortmann (Beiträge zur Kenntnis unterirdischer Stengelgebilde, 1886) hat dieselben auf feuchtem Sande nicht 

 zum Auswachsen bringen können, was bei Wurzelhaaren allgemein möglich ist. 



3 Bezüglich Aspiäistra elatior vgl.: Yasuda H. The Botanical Magazine, Vol. VIII, Nr. 84, Tokyo 1894 (japanisch). [Referat 

 im Botan. Zentralblatt, 58, p. 338.] Rhizom besitzt eine Cuticula, auf die mehrere Epidermiszellreihen folgen ohne Spaltöffnungen 



Denkschriften der mathem.-naturw. Kl. LXXXVIII. Bd. r,,-. 



