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Dr. F. Zweige! t, 



Die Spaltöffnungen sind durchwegs nach dem Amaryllis-Typus gebaut und zeigen keine 

 xeroprrytischen Anpassungen (Ophiopogon Jaburan). Häufig finden sich auch reduzierte Spaltöffnungen: 

 Die Schließzellen sind emporgehoben, zusammengedrückt, die Zentralspalte ist verschwunden. Inter- 

 essanter ist für uns Rohdea japonica: An einer Reihe von Spaltöffnungen tritt unmittelbar hinter der 

 Zentralspalte, annähernd in der Mitte des Hinterhofes, dieselbe Erscheinung einer überzähligen Leisten- 

 bildung auf, wie wir sie bei Ruscus usf. im Vorhof beobachtet haben; die Leisten sind hier winzig klein 

 (Taf. VI, Fig. 62), manchmal treten sie überhaupt nicht auf oder sind nur einseitig entwickelt. Überdies 

 zeigen die Spaltöffnungen mancherlei Unregelmäßigkeiten: die Bauchwände oder die Rückenwände der 

 beiden Schließzellen sind ungleich stark verdickt oder es legen sich die Rückenwände direkt an die 

 radialen Längswände der Nebenzellen an und verwachsen, so daß die Nebenzellen an dieser Stelle in zwei 

 Lumina geteilt sind (Taf. VI, Fig. 62), oder es kommt, wie ich in der Fläche beobachtet habe, zu einer eigen- 

 tümlichen Verzerrung, so daß die Zentralspalte asymmetrisch liegt und nicht mit der Längsrichtung der 

 Spaltöffnung, was man aus der Lage anderer Stomata am selben Schnitt feststellen kann, zusammenfällt. 

 Die Spaltöffnungen sind im allgemeinen selten, bei Rohdea treten sie erst hoch oben am Schafte auf. 



Im Folgenden wieder einige Maßangaben: 





Schließzellen, 



absolute Höhe zwischen 



den Cuticularleisten 



Breite 



Länge 



Für Rhoäea japonica . . 

 Für Ophiogogon Jaburan 



46 jj. 



27 



29 (j. 



14-5 



85 u, 



56 



Die Höhe der Nebenzellen beträgt bei Rohdea 68 ;x, die gewöhnlicher Epidermiszellen 49 fx. Eine 

 Scheidung des Grundgewebes in Rinde und Zentralzylinder ist immer deutlich gegeben. In manchen 

 Fällen, wie Rohdea japonica, unterbleibt die Ausbildung eines mechanischen Ringes (vgl. Textfig. 9). Der 

 Querschnitt von Rohdea erinnert an Trillium und Paris, doch ist der Zentralzylinder relativ viel kleiner, 

 die Rinde vielschichtig und die Gefäßbündel zeigen keine bestimmte Anordnung; im Zentrum liegen (wie 

 überall) die größten Gefäßbündel. 



Convallaria majalis (Textfig. 8) ist ausgezeichnet durch einen annähernd dreikantigen Stengel, 

 in dem ein verholzter Collenchymring auftritt, dem sämtliche Gefäßbündel in geringerem oder größerem 

 Grade genähert sind, so daß ein bündelfreies Mark entsteht (Gegensatz zu den Polygonateen). Bastzellen 

 fehlen gänzlich. Ophiopogon dagegen besitzt einen sehr wohl ausgebildeten Bastring, der gegen die Rinde 

 sowohl als gegen das Mark scharf abgegrenzt ist. 



Das Rindenparenchym ist durchwegs zartwandig, auch in den eigentümlichen Falten, die am 

 Schafte von Ophiopogon Jaburan auftreten; damit ist häufig ein In-die-Tiefe-Rücken von Epidermiszellen 

 verbunden, die in diesem Falle viel kleiner und namentlich niederer werden als an der freien Schaftober- 

 fläche. Die Rinde führt in allen Fällen Raphidenzellen, bei Rohdea kommen auch Einzelkrystalle mit abge- 

 stumpften Enden vor. Länge der Krystallzellen bis 250 ja, Breite 24 ja; Raphidenzellänge 1 50 jjl, Breite 27 ja, 

 die Raphidenbündel selbst sind winzig klein. 



Die Gefäßbündel zeigen entweder ein einheitliches Hadrom (Ophiopogon, Taf. VII, Fig. 71), und 

 Convallaria) oder es treten zwei Schenkel auf (Rohdea, 1 Textfig. 10), die entweder an der Außenseite 



1 Die Anatomie von Rohdea japonica (alle Vegetationsorgane) bringt auch E. Baroni: »Ricerche sulla struttura istologica 

 a Rohdea japonica e sul suo processo d'impollinazione (N. G. B. J., XXV, 1893, p. 152 bis 175 [Referat im Botan. Jahresbericht, 

 93, I, p. 575]). Besonders betont er den Amaryllis-Typus der Spaltöffnungen. Die Hörnchen im Hinterhof und die Einzelkrystalle in 

 der Rinde, auf die sich auch die Raphiden beschränken, scheint er nicht beobachtet zu haben. 



