Vergleichende Anatomie der Asparagoideae etc. 



Das Mesocaul 1 differenziert sich in ein hochentwickeltes Assimilations- und ein schwach ent- 

 wickeltes Leitungsgewebe, das in unseren Fällen den Mittelnerv bildet. 



Das Assimilationsgewebe besteht aus mehreren Reihen von Palisadenzellen, die direkt dem 

 Leitparenchym, das den Zentralstrang umgibt, aufsitzen. Die Zahl der Palisaden ist, wenn wir zunächst 

 von Asparagus Sprengen absehen, je nach der Art verschieden. Asp. officinalis 2 — 3, tenuifolius 1—2, 

 ferner je nachdem wir die physiologische Ober- oder Unterseite betrachten (Taf. VIII, Fig. 74 und Tat. X, 

 Fig. 113). Der Begriff »physiologische Oberseite« ist einzig und allein durch dieses Merkmal gegeben, er 

 stimnjt mit der morphologischen Oberseite, wenn man diese aus der Anordnung eines einzigen Leit- 

 bündels überhaupt feststellen kann, meistens nicht überein (Taf. X, Fig. 113). Die Palisadenzellen sind 

 durchwegs im Sinne der Radien bedeutend gestreckt und gestatten einen Stoffverkehr nur auf kürzestem 

 Wege zum Leitparenchym, da einem solchen im Sinne der Längsrichtung des Phyllokladiums zahlreiche 

 quer-radiär verlaufende Intercellulargänge hindernd in den Weg treten. Die Höhe (radiale Streckung) der 

 Palisadenzellen ist bei den einzelnen Arten verschieden, am bedeutendsten ist sie bei Asparagus plumosus 

 und maritimus. Für Asparagus Sprengen gilt eine noch weitergehende Spezialisierung. Die hier ein- 

 schichtigen, ziemlich kurzen Palisadenzellen (Taf. VII, Fig. 73) sitzen Sammelzellen auf, an die sich ein 

 reichliches Schwammparenchym anschließt. Hauptsächlich in den beiden Flügeln ist es stark entwickelt 

 und macht einem vorwiegend quer-radial verlaufenden Durchlüftungssystem Platz, in welcher Richtung 

 auch die Ableitung der Assimilate zum Leitparenchym erfolgt. Das Stranggewebe besteht im einfachsten 

 Falle aus einem einzigen Gefäßbündel, das keine Gruppierung seiner Elemente, wie etwa im Stengel, 

 erkennen läßt, sondern dessen Hadrom das Leptom gar nicht oder im leichten Bogen teilweise umgreift. 

 Im Umkreis liegen verstreut einige Bastzellen. Asparagus officinalis besitzt in seinem Mittelnerv zwei 

 Bündel, die ihre Leptomseiten nach außen kehren und im Zentrum durch einen ziemlich starken Bast- 

 strang miteinander verbunden sind. In solchen Fällen ist natürlich eine morphologische Dorsiventralität 

 nicht zu erkennen. (Das schließt naturgemäß die Möglichkeit einer physiologen Dorsiventralität nicht aus!) 

 Für Asparagus Sprengeri sind 4 Bündel nachweisbar, deren Gruppierung keine Dorsiventralität zu 

 erkennen gibt. Erst gegen die Spitze des Phyllokladiums wird das möglich, dann, wenn das morphologisch 

 oben liegende Bündel früher rückgebildet wird als die anderen. Eine physiologische Oberseite tritt bei 

 Asparagus Sprengeri nicht auf. Nun soll uns noch die Frage beschäftigen, wieso in den Phyllokladien 

 zwischen den Gefäßbündeln Bast auftritt. Verfolgen wir die Bilder auf succedanen Querschnitten, so ergibt 

 sich zunächst für den Phyllokladiengrund ein mechanischer Ring wie für den Stengel. Je weiter hinauf 

 wir aber kommen, umso mehr Elemente wandern unter gleichzeitiger Auflösung des peripheren Stereoms 

 zwischen die Leitbündel, wo sie sich am längsten erhalten. ( 18 ) Umgeben ist der Zentralstrang von einem 

 1 — 2schichtigen mächtigen Leitparenchym, dessen Massigkeit sich sofort aus der Correlation der Gewebe 

 erklärt. An der Peripherie der Parenchymscheide finden sich vereinzelt Raphidenzellen. 



Die Phyllokladien von Myrsiphyllum, Danae und Semele. 



Die Phyllokladien der drei genannten Genera {Myrsiphyllum ist das dritte Subgenus von Asparagus) 

 stimmen vor allem darin überein, daß ihr Mesocaul von mehreren nicht zu einer Säule zusammen- 

 gedrängten Bündeln durchzogen wird, sich also wie das Mesophyll irgend eines flach ausgebreiteten 

 Laubblattes verhält. Von dem später zu besprechenden i?Msc«s-Phyllokladium unterscheidet sich dieses 

 durch den Mangel der sogenannten Zentralzylinderchen, so daß wir also in unseren drei Formen (natürlich 

 wieder in verschiedenem Grade) die weitestgehende Blattähnlichkeit vor uns haben. 



Im folgenden beziehe ich mich nur auf jene Region, in der die Bündel bereits in einer Ebene liegen, 

 und werde erst später die Entwicklung dieser Anordnung aus einem zylindrischen Organ erklären. 



i Ich halte es für zweckmäßig, in Fällen, wo es sich um physiologisch den Laubblättern gleichartige Caulome handelt, das 

 dem Mesophyll entsprechende Innengewebe des Phyllokladiums ohne weitere Detaillierung desselben mit dem Namen Mesocaul zu 

 bezeichnen. 



