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Die Epidermiszellen sind in den meisten Fällen derbwandig; die Größenverhältnisse derselben 

 sind an der Ober- und Unterseite geringen Schwankungen unterworfen, nur bei Asparagus Krausii und 

 medeoloides sind die Zellen der morphologischen Oberseite (die hier ebenfalls zur physiologischen Unter- 

 seite geworden ist) unmittelbar über dem Mittelnerv kleiner als in den beiden Flügeln, und stehen dort im 

 direkten Zusammenhang mit den Zellen der Gefäßbündelscheide. In manchen Fällen, so bei Semele 

 androgyna und Danae Lauras, sind außer der Cuticula auch Cuticularschichten vorhanden, die auf die 

 Außenwände beschränkt sind und nur im Phyllokladienrand auch die Seiten- und Innenwände im Sinne 

 einer xerophytischen Anpassung ergreifen. An den Epidermiszellen der physiologischen Oberseite von 

 Asparagus Krausii (Taf. VII, Fig. 72a, b) treten eigenartige, linsenförmige Verdickungen der Radialwände 

 auf, die allmählich auf den Außenwänden auslaufen. An den Epidermiszellen der Oberseite von Semele 

 androgyna treten vereinzelt sekundäre Querwände auf. 



Die Spaltöffnungen schließen sich in ihrer Ausbildung dem Typus an, der am Stengel der betreffen- 

 den Pflanze realisiert war. Auch für Asparagus Krausii gelten die Stomata am Stengel (Taf. X, Fig. 106), 

 nur erscheinen sie infolge der Kleinheit der Schließzellen, beziehungsweise der dünnen Außenwände der 

 Epidermiszellen eingesenkt. Interessant und für unseren Zusammenhang wichtig ist die Frage nach der 

 Funktionsfähigkeit und Verteilung der Spaltöffnungen. 1 Nachdem die Phyllokladien Caulomgebilde sind, 

 die ursprünglich überall an der ganzen Oberfläche Spaltöffnungen tragen, müssen wir vermuten, daß 

 solche auch an der Seite auftreten, die sekundär zur physiologischen Oberseite geworden ist. Szafer, * 

 der dieser Frage als erster nähertrat, fand nun tatsächlich an der physiologischen Oberseite von Danae 

 Spaltöffnungen, von denen allerdings nur der kleinste Teil funktionstüchtig geblieben ist. Die meisten 

 sind reduziert, entweder dadurch, daß sie nach ihrer Ausbildung durch sekundäre Veränderungen außer 

 Dienst gestellt wurden oder überhaupt auf einem früheren Stadium der Entwicklung stehen geblieben 

 sind. Unter Hinweis auf seine Abbildungen 9—14 und meine Figur 75 (Taf. VIII) möchte ich betonen, daß 

 die Rückbildungsmöglichkeiten nach den verschiedensten Richtungen durchlaufen werden und eine 

 erschöpfende Darstellung der bezüglichen Variationen unmöglich ist. Auch bei Semele androgyna, bei 

 welcher Gattung sich die Begriffe »morphologische« und »physiologische Oberseite«, decken, sind an der 

 Oberseite vereinzelte Spaltöffnungen in starker Rückbildung vorhanden, die ebenfalls die Caulomnatur 

 der Phyllokladien beweisen. Die Spaltöffnungen an der morphologischen Unterseite (bei Semele) sind 

 sehr zahlreich und lassen selten Rückbildungen erkennen. Auffallend ist jedenfalls, daß Myrsiphyllum 

 (Asparagus Krausii und medeoloides) an der physiologischen Oberseite überhaupt keine Spaltöffnungen 

 besitzt (wenigstens habe ich keine gesehen), daß also hier die Umbildung zu physiologischen Blatt- 

 organen am weitesten vorgeschritten ist. Die Epidermiszellen sind, in der Fläche betrachtet, meist lang- 

 gestreckt, so besonders bei Asparagus Krausii und medeoloides (der physiologischen Oberseite), polygonal 

 bei Semele und Danae, bei welchen Formen durch das Auftreten von Spaltöffnungen ein sehr charakte- 

 ristisches Netzwerk entsteht. 



Das Mesocaul bildet an der physiologischen Oberseite ein mehr oder weniger deutliches Assi- 

 milationsgewebe, das wieder bei den Asparagus-Arten Krausii und medeoloides (Taf. X, Fig. 106) die 

 höchste Entwicklung erfährt. Besonders A. medeoloides zeigt ein sehr vollkommenes Palisadengewebe, 

 Sammelzellen und Schwammparenchym. Die Zellen der physiologischen Unterseite führen ebenfalls 

 Chlorophyll, ihre Zellen sind aber vielarmig und lassen zwischen einander große Intercellulargänge frei, 

 die das Phyllokladium hauptsächlich in der Richtung senkrecht zur Längsausdehnung durchziehen. Bei 

 Semele und Danae dagegen liegt eine so reiche Differenzierung nicht vor. Die Zellen der Ober- und Unter- 

 seite zeigen annähernd ein gleiches Verhalten, sie sind kubisch-ellipsoidisch und 2 — 3 Zellreihen stark. 

 Das Binnengewebe ist jedoch kein Schwammparenchym, sondern wird von wenigen, großen, farblosen 



Vgl. W. Szafer. »Zur Kenntnis der Assimilationsorgane von Danae racemosa Mönch«, Osten-, bot. Zeitschrift, LX, Juli 

 1910, p. 254. 



