Vergleichende Anatomie der Asparagoideae etc. 



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den Stengel, beziehungsweise den Schaft. Besonders bei Convallaria, Texfig. 26, kann man die einzelnen 

 Schichten schön, beobachten. In dieser Region sind die Niederblätter vollständig zu einer Röhre geschlossen 

 und erfahren erst viel weiter oben eine Aufschlitzung, nach welcher sie sich blattartig ausbreiten. Das 

 einzelne Niederblatt zeigt in groben Zügen einen übereinstimmenden Bau, Texfig. 25 (für Majanthemum 

 bifolium): Die Blätter sind flach, von einer größeren Anzahl von Bündeln durchzogen, zwischen denen 

 das parenchymatische Mesophyll häufig zu großen regelmäßig angeordneten Luftgängen zerreißt. 



Die Epidermiszellen der Außenseite sind immer deutlich entwickelt, ihr näherer Bau schließt sich 

 dem der Laubblätter an. Die Cuticula ist deutlich ausgebildet, doch schließen die Epidermiszellen immer 

 polygonal aneinander, ohne gewellte, ineinandergreifende Radialwände zu besitzen, wenn solche auch den 

 Laubblättern der betreffenden Pflanzen eigen waren {Trillium, Paris, Majanthemum). 



Die Epidermis der Ober- (Innen) seite ist immer sehr zart gebaut. Die Zellen sind breit und nieder 

 und nicht im Sinne der Längsrichtung des Niederblattes gestreckt, eine Cuticula oft kaum nachweisbar. 

 Die Radialwände besitzen häufig reiche Tüpfelung, so besonders bei Ruscus aculeatus (Taf. IX, Fig. 97), 



Fig. 26. 



dessen Radialwände auffallend lange senkrecht zur Oberfläche orientierte Tüpfel tragen, so daß die ver- 

 dickten Membranpartien ein Netz bilden. Die innere Epidermis geht später, wenn die Niederblätter ihre 

 Funktion erfüllt haben, bald zugrunde. Wir haben in solchen Fällen nur mehr die Epidermis der Unter- 

 seite mit den sich anlegenden Fibrovasalsträngen erhalten, denen zu innerst noch Fetzen des zugrunde- 

 gegangenen Mesophylls anhängen. Manchmal geht der Prozeß noch weiter, daß zum Beispiel bei ver- 

 schiedenen Polygonatum-Axtsn nur mehr Borsten von den äußersten gebräunten Niederblättern aufragen, 

 die aus den konsistenteren Fibrovasalsträngen bestehen, in denen die Leitelemente ebenfalls zugrunde- 

 gegangen sind und hauptsächlich mechanische Zellen den Strang aufbauen. 



Spaltöffnungen treten nur an der Unterseite und dort mit ziemlicher Regelmäßigkeit auf. Sie schließen 

 sich im Bau dem für die betreffende Pflanze herrschenden Typus an. Einsenkungen unterbleiben, so daß 

 die Schließzellen mit den Außenwänden der Epidermiszellen im gleichen Niveauliegen (Ruscus aculeatus), 

 oder die Einsenkungen sind minimal, wenn sie auch für die betreffenden Laubblätter typisch waren 

 (Polygonatum- Arten). Sehr spärlich finden sie sich an den recht einfach gebauten Niederblättern von 

 Trillium und Paris. Rückgebildete Spaltöffnungen fand ich ziemlich häufig bei Polygonatum verticillatum. 

 Die inneren Hautgelenke sind durch die Verwachsung der Schließzellenwandung mit den Wänden 

 darunterliegender Zellen häufig verschwunden oder die Schließzellen wurden durch teilweise Verwachsung 

 der Rücken- und Bauchwände unbeweglich gemacht. Vereinzelt treten auch kleine, im Querschnitte drei- 

 seitige Zellen auf, die möglicherweise auch mit Spaltöffnungen, die auf frühem Entwicklungsstadium 

 stehen geblieben sind, in Zusammenhang gebracht werden können. 



Die Leitbündel zeigen durchwegs einen einfachen Bau; den einfachsten wohl bei Trillium und Paris. 

 Daran schließen sich die Polygonatum- Arten, denen jede mechanische Scheide fehlt. Das Hadrom umgibt 

 in schwachem Bogen die meisten Teile des Leptoms, während dessen äußere Partien frei gegen das 

 Mesophyll vorragen. Mechanische Beläge an der Leptom- und Hadromseite finden sich nur bei Smilacina 



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