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Rari sono i cristalli; io non ho potuto raccogliere che campioni com- 

 patti; ma il Museo pisano possiede due cristalli quasi completi, non 

 ancora descritti, impiantati, insieme a delle inasserelle informi del mi- 

 nerale, nella ganga quarzoso-sideritica. Le forme riconosciute sono in 

 ambedue gli esemplari: y }l 11 j, jlOOj, jllOj, né potrei escludere anche 

 la presenza di piccole faccette / J211J, se mai appena accennate. I cri- 

 stalli hanno abito tetraedrico (fig. 1), con spigoli modificati da faccette 

 di jlOOj, jllOj striate o curvate. 



PlG x Le facce j 1 1 1 j mostrano tre sistemi di strie pa- 



rallele rispettivamente ai lati della faccia tetrae- 

 drica, sulla quale segnano in tal modo delle figure 

 triangolari. Le jlOOj hanno striatura fitta, parallela 

 agli spigoli di combinazione con jlll j. Le jllOj sono 

 incurvate, ma non appariscono striate. 



L'analisi qualitativa completa, fatta su tre cam- 

 pioni del minerale, svelò la presenza dei seguenti 

 elementi: solfo, antimonio, arsenico, piombo, rame, stagno, ferro, zinco, 

 nichelio. Procedei quindi alle determinazioni quantitative nei tre me- 

 desimi esemplari, ed ecco in qual modo. 



In generale per 1' analisi della tetraedrite si usa l' attacco a caldo 

 con corrente di cloro, che dà origine ai cloruri volatili di antimonio e 

 di arsenico. Più raramente è adottato il trattamento con acido nitrico, 

 che fa passare l'antimonio allo stato insolubile di acido metantimonico. 

 Io tentai l'uno e l'altro metodo; ma nel primo ebbi delle perdite, per 

 lo stato gassoso di alcuni fra i composti che si originano e mi trovai 

 inoltre di fronte all'inconveniente che una piccola parte del ferro passò 

 esso pure allo stato di cloruro volatile, mentre un' altra parte, assai più 

 abbondante, rimase nel residuo solido; nel secondo potei notare che l'an- 

 timonio parzialmente passava in soluzione e che quello insolubile era 

 unito a un poco di solfato di piombo. Ricorsi allora all'attacco con acqua 

 regia, benché questo metodo porti in generale ad un'altra causa d'er- 

 rore, alla perdita cioè per volatilizzazione di piccolissime parti dei cloruri 

 di antimonio e di arsenico. Ma questa causa d'errore, quasi sempre 

 insignificante, fu ridotta al minimo, prima lasciando agire a freddo 

 1' acqua regia sul minerale, poi mantenendo la temperatura assai infe- 

 riore a 100° durante tutto l'attacco e dopo ancora durante la concen- 

 trazione del liquido. 



Il minerale dunque fu sciolto in acqua regia, e, data la scarsità del 



