660 Gesammlsitzung 



C 2 H 2 a\ £1 C 2 H 2 Ö1 Ü C 2 H 2 0\ n 



zersetzt. Hier war also wirklich, freilich nur aus einem sehr 

 geringen Quantum der Äthoxacetsäure Äthyl ausgeschieden und 

 Glycolsäure wieder gebildet worden. 



Dasselbe erreicht man vollständig nach der von Butle- 

 row 3 ) zuerst auf die Äthoxypropionsäure angewendeten Methode. 

 Erhitzt man in etwas Wasser gelöste Äthoxacetsäure mit Jod- 

 phosphor, so destillirt Jodäthyl ab und zugleich ist in dem über 

 demselben stehenden wässrigen Destillat Essigsäure enthalten. 

 Im Rückstande in der Retorte kann endlich noch Glycolsäure 

 nachgewiesen werden. 



Aus diesen Versuchen geht also hervor, dafs in der That 

 das Alkoholradikal der Oxacetsäuren wieder aus denselben aus- 

 geschieden werden kann. Dies geschieht aber nur unter weit 

 energischeren Zersetzungseinflüssen, als die sind, welche das ba- 

 sische Wasserstoffatom der Glycolsäure auszuscheiden vermögen. 

 Deshalb hält es Hr. Heintz immer noch für gerechtfertigt, 

 diese Säuren nicht als Äthersäuren zu betrachten, sondern das 

 Alkoholradikal als in dem näheren Radikal enthalten anzusehen. 

 Alle Erscheinungen, die wir an diesen Körpern bis jetzt kennen, 

 lassen sich bei Annahme dieser Ansicht vollkommen erklären, 

 während die entgegengesetzte Ansicht nicht erklärt, weshalb sich 

 die beiden Wasserstoffatome in der Glycolsäure so sehr verschieden 

 verhalten, weshalb die an die Stelle des einen tretenden Metalle 

 und Radikale so leicht, die an die Stelle des anderen tretenden 

 dagegen so schwer wieder aus der entstandenen Verbindung aus- 

 geschieden werden können. 



Derselbe theilte die Resultate einer Untersuchung des 

 Hrn. Heintz über die von diesem entdeckte Para- 

 äpfelsäure') mit, deren erster Theil das Hydrat und die Me- 

 tallderivate dieser Säure zum Gegenstande hat. 



') Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 118. S. i'25* 



') Monatsber. der K. Akad. d. Wissensch. in Berlin 19- Jan. 1860. 



