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Benzofenone ed acido formico. 



Mentre il elulione viene assai facilmente ridotto dall' acido formico (1), tanto che 

 la reazione si compie lentamente anche all' oscuro ed è poi assai accelerata dalla luce, 

 il benzofenone rimane inalterato. Una soluzione di 4 gr. di benzofenone in 10 e. e. 

 d'acido formico venne esposta dal 7, V al 20, XI; il liquido diventa leggermente 

 giallo e sulle pareti si depositano delle gocciette di materia resinosa (1 gr.) ; la so- 

 luzione non conteneva che benzofenone ; non si formò quindi benzopinacone. 



Benzofenone e cirmolo. 



In vista della facilità con cui il chinone reagisce alla luce cogli idrocarburi e 

 segnatamente con quelli paraflnici, dando però prodotti che non abbiamo potuto deter- 

 minare (si ottiene, come è noto, una materia nera) ("_'), abbiamo voluto studiare il 

 contegno del benzofenone che, al pari del chinone, ha grande facilità di ridursi per 

 dare il pinacone. Quale seconda sostanza abbiamo scelto il cimolo, che scioglie bene 

 a freddo il chetone, con la speranza di potere in questo caso scoprire eventualmente 

 anche la trasformazione patita dall' idrocarburo. La soluzione esposta alla luce dal 

 13, III al 30, V, conteneva 3 gr. di benzofenone in 10 di cimolo. Già dopo poche 

 settimane si separano abbondanti i cristalli di benzopinacone, ma per poter riconoscere 

 in (piai mudi) il cimolo prenda parte alla reazione bisognerebbe ripetere l'esperienza 

 su assai larga scala. 



Benzofenone e benzaldeide. 



Dalle ricerche di F. Klinger ('.$) è noto che il chinone si condensa alla luce con 

 l'aldeide benzoica per dare assieme ad altri corpi il p-diossibenzofenone 



C a E t °t -+- C A ■ CE0 = C M 0E )s • C0 • C 6 E 5 ■ 



Per l'analogia di contegno che alla luce in alcuni casi il benzofenone presenta col 

 chinone, abbiamo voluto vedere se anche qui avvenisse un simile processe di condensa- 

 zione. L'esperienza non dette resultati molto soddisfacenti. 



Esponendo alla luce la soluzione di ."> gr. di benzofenone in 10 gr. d'aldeide ben- 

 zoica dal 15, XI 1901 al 15, II 1902, si ritrovò nel tubo un liquido giallo molto 

 spesso, in cui erano sospesi dei cristalli bianchi. Trattando con acido acetico glaciale, 

 questi, insolubili, poterono essere poi-tati su filtro, per essere poi purificati dallo stesso 

 solvente. Si ebbero così facendo aghi privi di celere, dal punto di fusione 236°-237°. 



Essi avrebbero una composizione corrispondente ad una forinola assai complessa : 

 C.M-.O.. che, •naturalmente, non è ancora accertata. 



(1) L. e. 



(2) L. e. 



(3) Berichte, 24, 1340 (189 



