— 37 — 



vengono agevolate dalla presenza di tracce di jodio. lutine agendo sui composti non 

 saturi in presenza di ossigeno, la luce favorisce anche processi di autossidazione e 

 qui sono da citarsi massime i lavori di Engler (1), ma anche quelli di Thiele (2), 

 Rosei- (3) e finalmente di Weger (4). 



Acido cinnamico. 



I. Ber tram ed R. Kursten (5) osservarono nel 1895 che l'acido cinnamico 

 si trasforma alla luce di un polimero dal punto di fusione 274° e supposero giusta- 

 mente che questa sostanza fosse identica all'acido trussillico di Liebermann. Più 

 recentemente e contemporaneamente a noi Ri i ber (6) confermò questa osservazione. 



L acido cinnamico sembra subire questa polimerizzazione soltanto allo stato solido, 

 in soluzione non pare che essa possa compiersi. 



Noi abbiamo più volte osservato che conformemente alle indicazioni di Bertram 

 e Kursten esponendo l'acido cinnamico secco e polverizzato alla luce, esso si tra- 

 sforma in una sostanza poco solubile neh' etere, che non è altro che 1' acido trussil- 

 lico di Liebermann. 



In soluzione alcoolica invece le cose procedono assai diversamente. Esponendo una 

 soluzione di 10 gr. d'acido cinnamico in 45 e. e. d'alcool assoluto, dal 2, VI (1900) 

 al 29. X (1901) il liquido ingiallisce, ma non mostra altra alterazione. Svaporando il 

 solvente resta indietro una massa semisolida, che venne ripresa con etere ed in questa 

 soluzione trattata con carbonato sodico. Neil' etere resta circa la metà del prodotto, 

 che non è altro che l' etere etilico dell' acido cinnamico. Nella soluzione alcalina si 

 rinviene l'acido inalterato. La luce non ebbe altro effetto che di agevolare l'eterifi- 

 cazione. 



In soluzione eterea ed acetonica l'acido cinnamico si mantenne inalterato anche 

 dopo una prolungata insolazione. Altrimenti invece accade se la sostanza non è tutta 

 disciolta, ma se in parte resta sospesa nel liquido ; la parte rimasta indisciolta subisce 

 la trasformazione. 4 gr. di acido cinnamico, sospesi in una quantità di paraldeide in- 

 sufficiente a tenerli disciolti completamente, vennero esposti alla luce dal 30, V (1901) 

 al 21, X (1902). Dopo questa prolungata insolazione, si filtrò la parte rimasta sospesa 

 nel liquido e si potè facilmente dimostrare che era formata da acido trussillico. Distil- 

 lando la paraldeide, che aveva servito da solvente, si ottenne l' acido cinnamico inal- 

 terato. 



(1) Berichte, voi. 30, pag. 1669 (1897); 31, 3046, 3055 (1898); 33, 1090, 1097, 1109, (1900J ; 

 34, 2933 (1901); 36, 2642 (1903j. 



(2) Berichte, voi. 33, pag. 666 (1903). 



(3) Liebigs Annalen der Chemie, voi. 247, pag. 160. 



(4) Berichte, voi. 36, pag. 309 (1903). 



(5) Berichte, voi. 28, pag. 387, Ref erate (1895). 



(6) Berichte, voi. 35, pag. 2908 e 4128 (1903). 



